Beschreibung
Unser Auftraggeber, das größte forschende Pharmaunternehmen
Deutschlands sucht einen Technical Assistent in Teilzeit, der sein
Team in Biberach an der Riß unterstützt. Bewerben Sie sich jetzt
online und starten Sie schon bald in Ihren neuen Job. Fairness in der
Zusammenarbeit – das zeichnet Randstad aus. Wir glauben an
Chancengleichheit für alle und bewerten Ihre Bewerbung
ausschließlich nach Ihrer Qualifikation.
Das dürfen Sie erwarten
- Leistungsgerechte Vergütung gemäß DGB/GVP Tarifverträ...
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Unser Auftraggeber, das größte forschende Pharmaunternehmen
Deutschlands sucht einen Technical Assistent in Teilzeit, der sein
Team in Biberach an der Riß unterstützt. Bewerben Sie sich jetzt
online und starten Sie schon bald in Ihren neuen Job. Fairness in der
Zusammenarbeit – das zeichnet Randstad aus. Wir glauben an
Chancengleichheit für alle und bewerten Ihre Bewerbung
ausschließlich nach Ihrer Qualifikation.
Das dürfen Sie erwarten
- Leistungsgerechte Vergütung gemäß DGB/GVP Tarifverträge
Zeitarbeit
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
- Mehr Wellness: Rabatt für Fitness-Studios und ein vielseitiges
Online-Angebot (Personal Training, Meditationen, Ernährungspläne...)
Ihre Aufgaben
- Eigenständige Vorbereitung, Durchführung und Auswertung
anspruchsvoller und komplexer Analysen bzw. Versuchsansätzen
- Aktive Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von Versuchen
- Vorbereitung und Durchführung von Sondertätigkeiten (z. B.
Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und
Mitwirkung bei Versuchs-/ Methodendiagnose
- Unterstützung bei anspruchsvollen Aufgaben der Methodenvalidierung
und Qualifizierung
- Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung neuer Analysen,
Bewertung neuer Technologien sowie Anpassung und Weiterentwicklung
bestehender Methoden
- Überprüfung der Funktion und Instandhaltung von Analysegeräten
und -systemen, inklusive selbstständiger Betreuung komplexer Geräte,
Dokumentation sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und
Validierungsaufgaben
- Planung von Laborabläufen sowie Sicherstellung der
cGMP‑konformen Dokumentation, Einhaltung von SOPs und
Arbeitssicherheitsrichtlinien
Unsere Anforderungen
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant,
Chemielaborant mit mehrjähriger Berufserfahrung im
biopharmazeutischen Labor, bzw. eine zusätzliche abgeschlossene
funktionsbezogene Ausbildung wie beispielsweise Meister
- Sehr gute Kenntnisse in GMP und Analytik, idealerweise vertiefte
Laborkenntnisse
- Strukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche
Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und
Verantwortungsbewusstsein
- Flexibilität und hohe Einsatzbereitschaft
- Bereitschaft zur Wochenendarbeit und Feiertagsarbeit sowie zu
Rufbereitschaftseinsätzen
- Arbeitszeitmodell: 18,75 Std./Woche