siecon personalmanagement GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Pharmakant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 10.07.2026
Beschreibung
Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technischen Assistenten (m/w/d) im Bereich der Arzneimittelherstellung.
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung
- Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site
- Erstellung der Chargendokumentation (Hers... weiter lesen
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung
- Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site
- Erstellung der Chargendokumentation (Hers... weiter lesen
Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Technischen Assistenten (m/w/d) im Bereich der Arzneimittelherstellung.
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung
- Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site
- Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen Softwarelösungen
- Geräte-, System- und Raumverantwortung
- Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant\*in oder Chemielaborant\*in und **mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre)**
- Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von **festen Darreichungsformen** sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie
- Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation
- Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise
- Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit
Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung
- Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site
- Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen Softwarelösungen
- Geräte-, System- und Raumverantwortung
- Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant\*in oder Chemielaborant\*in und **mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre)**
- Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von **festen Darreichungsformen** sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie
- Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation
- Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise
- Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit
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Ref-Nr.: 11958178
Aktualisiert:
13.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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