Ursapharm Arzneimittel GmbH
66129 Saarbrücken - Deutschland
Biologielaborant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 29.06.2026
Beschreibung
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance in Saarbrücken Die Mission
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr gut... weiter lesen
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr gut... weiter lesen
Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance in Saarbrücken Die Mission
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.
Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe✓ Praktische Mitarbeit bei Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien, Computersystemen usw.✓ Praktische Mitarbeit bei der Durchführung von Prozessvalidierungen (Sterilisation-, Reinigung-, Herstellung) im Produktionsumfeld✓ Praktische Durchführung von Versuchsherstellung und–Abfüllung (non-GMP und GMP) nach Vorgaben✓ Mitarbeit bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen im GMP-Umfeld✓ Mitarbeit bei anlagenspezifischer Prozessoptimierung sowie Mitwirkung bei der Verbesserung der GMP Compliance
Ihr Profil✓ Abgeschlossene technisch/naturwissenschaftliche Ausbildung als PharmakantIn oder vergleichbar✓ Umfassende praktische Erfahrung in der Herstellung im GMP regulierten Umfeld der pharmazeutischen Produktion, praktische Erfahrung in der Versuchsherstellung✓ Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten✓ Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein✓ Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte✓ Teamorientierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit zu und eigenständigem Handeln✓ Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Unser Angebot✓ Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche✓ Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens✓ Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld✓ Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung✓ Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten✓ attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag✓ Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Sind Sie interessiert?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: [E-Mail Adresse gelöscht]
Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Technischer Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung und Validierung, GMP-Compliance arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.
Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe✓ Praktische Mitarbeit bei Durchführung von Qualifizierungen für Produktionsanlagen, Reinräume, Medien, Computersystemen usw.✓ Praktische Mitarbeit bei der Durchführung von Prozessvalidierungen (Sterilisation-, Reinigung-, Herstellung) im Produktionsumfeld✓ Praktische Durchführung von Versuchsherstellung und–Abfüllung (non-GMP und GMP) nach Vorgaben✓ Mitarbeit bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen im GMP-Umfeld✓ Mitarbeit bei anlagenspezifischer Prozessoptimierung sowie Mitwirkung bei der Verbesserung der GMP Compliance
Ihr Profil✓ Abgeschlossene technisch/naturwissenschaftliche Ausbildung als PharmakantIn oder vergleichbar✓ Umfassende praktische Erfahrung in der Herstellung im GMP regulierten Umfeld der pharmazeutischen Produktion, praktische Erfahrung in der Versuchsherstellung✓ Strukturiertes, zielgerichtetes, organisiertes, verlässliches und detailliertes Arbeiten✓ Hohes Maß an Genauigkeit, Struktur und Verantwortungsbewusstsein✓ Gute Kenntnisse der üblichen MS-Office Produkte✓ Teamorientierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit zu und eigenständigem Handeln✓ Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Unser Angebot✓ Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche✓ Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens✓ Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld✓ Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung✓ Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten✓ attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag✓ Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen
Sind Sie interessiert?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse etc.). Für diese Position ist ein Identitätsnachweis notwendig. Daher bitten wir Sie, Ihrer Bewerbung eine Kopie eines gültigen Ausweisdokuments beizufügen. Die Daten werden ausschließlich zum Zweck der Identitätsprüfung verwendet und gemäß DSGVO verarbeitet. mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: [E-Mail Adresse gelöscht]
Bitte beachten Sie, dass wir digitale Bewerbungen ausdrücklich bevorzugen. Postalisch eingesandte Bewerbungen können leider nicht bearbeitet werden.
Ref-Nr.: 10902616
Aktualisiert:
29.06.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
Jobactive GmbH München
80336 München
Arbeit
ab 16.10.2025
Laboklin GmbH & Co. KG Labor für klinische Diagnostik
97688 Bad Kissingen
Arbeit
ab 29.05.2026
IMPACT GmbH Unternehmen für Zeitarbeit und Arbeitsvermittlung
Mannheim
Arbeit
ab 15.06.2026
