Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung
passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt
beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen
Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit. Was
Sie erwartet: Eigenverantwortliche Planung, Koordination,
Durchführung und Auswertung von Labor‑Implantationsstudien an
Intraokularlinsen und Implantationssystemen im Rahmen der
Lifecycle‑Produktpflege (z. B. Produktänderungen, Serienbetreuung,
Reklamationsuntersuchungen) Durchführung und Weiterentwicklung von
optischen Messungen (z. B. physikalisch‑optische Charakteristika,
Abbildungsqualität, Transmission) an Intraokularlinsen Durchführung
und Weiterentwicklung von mechanischen Prüfungen (z. B.
Implantationsverhalten, Haptik‑Eigenschaften, Belastungs‑ und
Dauerfestigkeitsprüfungen) an Intraokularlinsen und
Implantationssystemen Durchführung und Dokumentation von
Oberflächeninspektionen (z. B. Mikroskopie, visuelle Prüfung,
Defektklassifizierung) sowie Unterstützung bei Ursachenanalysen von
Beanstandungen und Non‑Conformities Statistische Analyse und
Bewertung der Messergebnisse sowie Überprüfung auf Übereinstimmung
mit Spezifikationen, Freigabekriterien und regulatorischen
Anforderungen Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation nach
DIN EN ISO 13485, inkl. Prüfplänen, Prüfberichten und
Lifecycle‑Nachweisen Regelmäßige Wartung, Kalibrierung und
Funktionskontrolle von Mess‑ und Prüfeinrichtungen sowie Nachweis
der Eignung im Rahmen des Qualitätsmanagements Enge Zusammenarbeit
mit Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Entwicklung, Produktion
und Complaint Handling zur kontinuierlichen Verbesserung bestehender
Produkte und Prüfprozesse Was Sie mitbringen: Abgeschlossenes Studium
der Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Ausbildung mit
Schwerpunkt Messtechnik/Sensorik, Mechanik, Optik und/oder
Materialwissenschaft Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Test,
Verifikation/Validierung oder Produktpflege, idealerweise im Umfeld
von Medizinprodukten Fundierte Kenntnisse mechanischer und optischer
Messsysteme sowie Erfahrung in der mechanischen und optischen
Charakterisierung von Produkten, vorzugsweise Implantaten oder
Intraokularlinsen Erfahrung in der Durchführung von Laborstudien und
Serienprüfungen in einem regulierten Umfeld, idealerweise nach ISO
13485 und MDR Sicherer Umgang mit statistischer Versuchsauswertung und
Datenanalysesoftware (z. B. Origin, Minitab) sowie sehr gute
Kenntnisse in Excel Wünschenswert: Erfahrung in Prüfstandsauslegung
oder in der Programmierung (z. B. Python, LabVIEW) Ausgeprägte
analytische, konzeptionelle und organisatorische Fähigkeiten sowie
hohe Sorgfalt und Ausdauer bei der Durchführung von Serientests Hohes
Maß an Eigeninitiative, Verantwortungsbereitschaft und
Qualitätsbewusstsein sowie eine systematische und zielorientierte
Arbeitsweise Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und
Schrift und Freude an der Arbeit in interdisziplinären,
internationalen Teams Weiterbildungsangebote Internes
Gesundheitsmanagement Corporate Benefits JobRad Attraktive Vergütung
Felicitas Furkim +49 7034 65612497