Medizinische Universität Zentrale
8036 Graz,03.Bez.:Geidorf - Österreich
Umweltwissenschaftler/in
Arbeit
Vollzeit
ab 02.07.2026
Beschreibung
Kennung A-KKS-2026-003801
Abteilung Koordinierungszentrum für Klinische Studien
Beschäftigungsausmaß 100%
befristet auf 1 Jahr mit Option auf Verlängerung nach einem Jahr
Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:
· Projektmanagement Klinischer Studien
· Unterstützung und Beratung von Forscher*innen in der Planung und Durchführung Klinischer Studien
· Erstellung bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten (Protokoll, Patient*inneninformation, CRF, etc.)
· Einreichung bzw. Unters... weiter lesen
Abteilung Koordinierungszentrum für Klinische Studien
Beschäftigungsausmaß 100%
befristet auf 1 Jahr mit Option auf Verlängerung nach einem Jahr
Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:
· Projektmanagement Klinischer Studien
· Unterstützung und Beratung von Forscher*innen in der Planung und Durchführung Klinischer Studien
· Erstellung bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten (Protokoll, Patient*inneninformation, CRF, etc.)
· Einreichung bzw. Unters... weiter lesen
Kennung A-KKS-2026-003801
Abteilung Koordinierungszentrum für Klinische Studien
Beschäftigungsausmaß 100%
befristet auf 1 Jahr mit Option auf Verlängerung nach einem Jahr
Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:
· Projektmanagement Klinischer Studien
· Unterstützung und Beratung von Forscher*innen in der Planung und Durchführung Klinischer Studien
· Erstellung bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten (Protokoll, Patient*inneninformation, CRF, etc.)
· Einreichung bzw. Unterstützung bei der Einreichung von Klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Behörden (wie Erstmeldung, Amendments, jährlicher Sicherheitsbericht, SAEs, SUSARs)
· Erstellung von Trial Master Files und Investigator Site Files Monitoring Klinischer Studien inkl. Erstellung von Monitoringplänen und -reports
· Unterstützung bei der Budgetplanung und Vertragserstellung im Rahmen von Klinischen Studien
· Vorbereitung, Koordination und Unterstützung bei Inspektionen und Audits
· Planung und Durchführung von Schulungen (GCP, MDR/IVDR, CTR, ULG Refresher, ...), Erstellung der Schulungsunterlagen
· Einholung von Versicherungsangeboten für Klinische Studien
· Mitarbeit am QM-System des KKS
Für diese vielseitige Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:
· Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Diplom-/Masterstudium oder gleichzuhaltende Qualifikation
· Mehrjährige Erfahrung im Bereich Klinischer Studien und Monitoring
· Sehr gute Kenntnisse der studienrelevanten Gesetze und Richtlinien (CTR, MDR, IVDR, ICH-GCP, ISO 14155, ISO 20916, AMG, MPG, etc.)
· Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen
· Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office, Datenbanken, SAP)
· Der Tätigkeit entsprechend gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Sprachniveau C1)
Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:
· Erfahrung im Umgang mit studienrelevanten Systemen (CTIS, clinicaltrial.gov, eCRFs, etc)
· Abgeschlossene Zusatzausbildung zum*zur Klinischen Monitor*in (CRA) oder Zusatzqualifikationen/einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer Studien (wie Clinical Trial Specialist)
· Erfahrung in der Erstellung von Ethik- und Behördenanträgen
· Hohe Kommunikationskompetenz
· Organisationsgeschick und Serviceorientierung
· Sorgfältige, genaue und verlässliche Arbeitsweise
· Lern- und Reflexionsbereitschaft sowie Forschungsinteresse
· Reisebereitschaft
Einstufung in die Verwendungsgruppe IVa nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten. Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 48.304,20. Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.
Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.
Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.
Übermitteln Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen bitte innerhalb der angegebenen Bewerbungsfrist über unser Online-Portal
https://www.medunigraz.at/offene-stellen/.
Die Bewerbungsfrist endet am 02. Juli 2026.
Abteilung Koordinierungszentrum für Klinische Studien
Beschäftigungsausmaß 100%
befristet auf 1 Jahr mit Option auf Verlängerung nach einem Jahr
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· Projektmanagement Klinischer Studien
· Unterstützung und Beratung von Forscher*innen in der Planung und Durchführung Klinischer Studien
· Erstellung bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten (Protokoll, Patient*inneninformation, CRF, etc.)
· Einreichung bzw. Unterstützung bei der Einreichung von Klinischen Studien bei Ethikkommissionen und Behörden (wie Erstmeldung, Amendments, jährlicher Sicherheitsbericht, SAEs, SUSARs)
· Erstellung von Trial Master Files und Investigator Site Files Monitoring Klinischer Studien inkl. Erstellung von Monitoringplänen und -reports
· Unterstützung bei der Budgetplanung und Vertragserstellung im Rahmen von Klinischen Studien
· Vorbereitung, Koordination und Unterstützung bei Inspektionen und Audits
· Planung und Durchführung von Schulungen (GCP, MDR/IVDR, CTR, ULG Refresher, ...), Erstellung der Schulungsunterlagen
· Einholung von Versicherungsangeboten für Klinische Studien
· Mitarbeit am QM-System des KKS
Für diese vielseitige Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:
· Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Diplom-/Masterstudium oder gleichzuhaltende Qualifikation
· Mehrjährige Erfahrung im Bereich Klinischer Studien und Monitoring
· Sehr gute Kenntnisse der studienrelevanten Gesetze und Richtlinien (CTR, MDR, IVDR, ICH-GCP, ISO 14155, ISO 20916, AMG, MPG, etc.)
· Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen
· Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office, Datenbanken, SAP)
· Der Tätigkeit entsprechend gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Sprachniveau C1)
Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:
· Erfahrung im Umgang mit studienrelevanten Systemen (CTIS, clinicaltrial.gov, eCRFs, etc)
· Abgeschlossene Zusatzausbildung zum*zur Klinischen Monitor*in (CRA) oder Zusatzqualifikationen/einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer Studien (wie Clinical Trial Specialist)
· Erfahrung in der Erstellung von Ethik- und Behördenanträgen
· Hohe Kommunikationskompetenz
· Organisationsgeschick und Serviceorientierung
· Sorgfältige, genaue und verlässliche Arbeitsweise
· Lern- und Reflexionsbereitschaft sowie Forschungsinteresse
· Reisebereitschaft
Einstufung in die Verwendungsgruppe IVa nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten. Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 48.304,20. Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.
Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.
Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.
Übermitteln Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen bitte innerhalb der angegebenen Bewerbungsfrist über unser Online-Portal
https://www.medunigraz.at/offene-stellen/.
Die Bewerbungsfrist endet am 02. Juli 2026.
Ref-Nr.: 11605625
Aktualisiert:
24.06.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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