Beschreibung
Kennung KA-PPM-2026-003625
Universitätsklinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie
Klinische Abteilung für Psychiatrie und Psychotherapeutische Medizin
Beschäftigungsausmaß 50%
Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:
* Koordination der Arbeitsabläufe und Unterstützung der Kooperation zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen Partner*innen
* Vorauswahl von Patient*innen bzw. Proband*innen für eine mögliche Studienteilnahme, sowie Betreu...
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Kennung KA-PPM-2026-003625
Universitätsklinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie
Klinische Abteilung für Psychiatrie und Psychotherapeutische Medizin
Beschäftigungsausmaß 50%
Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:
* Koordination der Arbeitsabläufe und Unterstützung der Kooperation zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen Partner*innen
* Vorauswahl von Patient*innen bzw. Proband*innen für eine mögliche Studienteilnahme, sowie Betreuung der an Klinischen Studien teilnehmenden Patient*innen bzw. Proband*innen
* Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation
* Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
* Erstellung bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten (Worksheets, SOPs, etc.)
* Unterstützung bei der Umsetzung der Studienprotokolle sowie von Maßnahmen der Qualitätssicherung (Überprüfung der Patient*innen / Proband*innen-Einverständniserklärung, Kontrolle der Prüfdokumentation, Durchführung der Tätigkeiten gemäß SOP
Für diese vielseitige Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:
* Abgeschlossenes natur- oder gesundheitswissenschaftliches Studium auf Bachelor-Niveau oder Ausbildung in einem Gesundheitsberuf
* Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Sprachniveau C1 bzw B2)
* Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office)
Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:
* Erfahrung mit psychiatrischen Patient*innen
* Sehr gute Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, AMG, MPG, etc.)
* Zusatzqualifikationen und einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer Studien
* Erfahrungen im Bereich Klinischer Studien
* Selbstständige und gut strukturierte Arbeitsweise
* Hohe soziale und kommunikative Kompetenz
* Organisatorische Fähigkeiten
* Hohes Maß an Durchsetzungsvermögen
Einstufung in die Verwendungsgruppe IIIb nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten. Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 53.143,44 (inkl. Zulage). Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.
Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.
Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.
Übermitteln Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen bitte innerhalb der angegebenen Bewerbungsfrist über unser Online-Portal
https://www.medunigraz.at/offene-stellen/
Die Bewerbungsfrist endet am 12. Februar 2026.