YER
50189 Elsdorf, Rheinland - Deutschland
Qualitätsingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 27.03.2026
Beschreibung
ÜBER UNS Für unseren Kunden, einen weltweit agierenden Konzern aus
dem Segment der Nahrungsmittel- und Getränkesysteme, besetzen wir ab
sofort folgende Position: VALIDATION ENGINEER (M/W/D) DEIN
AUFGABENPROFIL Prüfung und Bewertung von Anfragespezifikationen der
Kunden auf Realisierbarkeit mit Kalkulation des Aufwands in Bezug auf
die Umsetzung der Qualifizierungs-/Validierungsaktivitäten
Projektverantwortung QA im Rahmen des Projektmanagements Erstellung,
Koordination und Freigabe der Qualifizi... weiter lesen
dem Segment der Nahrungsmittel- und Getränkesysteme, besetzen wir ab
sofort folgende Position: VALIDATION ENGINEER (M/W/D) DEIN
AUFGABENPROFIL Prüfung und Bewertung von Anfragespezifikationen der
Kunden auf Realisierbarkeit mit Kalkulation des Aufwands in Bezug auf
die Umsetzung der Qualifizierungs-/Validierungsaktivitäten
Projektverantwortung QA im Rahmen des Projektmanagements Erstellung,
Koordination und Freigabe der Qualifizi... weiter lesen
ÜBER UNS Für unseren Kunden, einen weltweit agierenden Konzern aus
dem Segment der Nahrungsmittel- und Getränkesysteme, besetzen wir ab
sofort folgende Position: VALIDATION ENGINEER (M/W/D) DEIN
AUFGABENPROFIL Prüfung und Bewertung von Anfragespezifikationen der
Kunden auf Realisierbarkeit mit Kalkulation des Aufwands in Bezug auf
die Umsetzung der Qualifizierungs-/Validierungsaktivitäten
Projektverantwortung QA im Rahmen des Projektmanagements Erstellung,
Koordination und Freigabe der Qualifizierungsdokumentation in enger
Abstimmung mit den Fachbereichen und den Kunden Planung und
Überwachung sämtlicher auftragsbezogener Qualifizierungsaktivitäten
im Rahmen der Anlagenprüfung im Hause und beim Kunden vor Ort
Überwachung der CE-Konformität im Projekt, d.h. u.a. Koordination
und Durchführung von Risikobeurteilungen in Zusammenarbeit mit den
Fachbereichen und die Koordination der Abnahmeaktivitäten mit
benannten Stellen DEIN QUALIFIKATIONSPROFIL Studium im Bereich
Ingenieurwesen z.B. Fakultäten wie Verfahrenstechnik, Maschinenbau,
Pharmazeutische Technologie oder vergleichbare Qualifikationen
Fundierte Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung / Validierung
von Anlagen und Komponenten im pharmazeutischen Umfeld oder in
ähnlich regulierten Branchen wie Medizintechnik, Automobilindustrie
Anwendungssichere Kenntnisse der cGMP Regelwerke (EU, FDA) sowie deren
praktische Umsetzung im internationalen Umfeld Affinität für
technische Abnahmeregularien im Bereich der Druckgeräterichtlinie,
Maschinenrichtlinie & internationale Regelwerke im Druckgerätebereich
(u.a. ASME) Souveräner Umgang mit MS Office auf fortgeschrittener
Anwenderebene (insbesondere Word, Excel, Visio) Sehr gute
Deutschkenntnisse und gutes technisches Englisch in Wort und Schrift
WIR BIETEN Einen Blumenstrauß an spannenden neuen Projekten, Partner
und Optionen! Direkter Zugang zu renommierten Unternehmen - ohne
langwierige Prozesse und endlose Gesprächsrunden! Bis zu 30 Tage
Jahresurlaub - der Strand, die Berge oder das Meer warten auf Dich!
Arbeitszeitkonto mit vollem Überstundenausgleich - jede Minute zählt
bei uns! Wer arbeitet, muss sich auch gönnen: Geförderte
Sportangebote sowie eine Vielzahl an Mitarbeiterrabatten Du bist bei
uns nicht nur eine Nummer - Wir gestalten gemeinsam Deinen nächsten
Step! Work-Life-Balance mit einer ausgewogenen Wochenarbeitszeit von
35 Stunden! INTERESSIERT? Dann freuen wir uns über eine
aussagekräftige Bewerbung inkl. Gehaltsvorstellung und frühestem
Eintrittstermin über unser Onlineportal.
dem Segment der Nahrungsmittel- und Getränkesysteme, besetzen wir ab
sofort folgende Position: VALIDATION ENGINEER (M/W/D) DEIN
AUFGABENPROFIL Prüfung und Bewertung von Anfragespezifikationen der
Kunden auf Realisierbarkeit mit Kalkulation des Aufwands in Bezug auf
die Umsetzung der Qualifizierungs-/Validierungsaktivitäten
Projektverantwortung QA im Rahmen des Projektmanagements Erstellung,
Koordination und Freigabe der Qualifizierungsdokumentation in enger
Abstimmung mit den Fachbereichen und den Kunden Planung und
Überwachung sämtlicher auftragsbezogener Qualifizierungsaktivitäten
im Rahmen der Anlagenprüfung im Hause und beim Kunden vor Ort
Überwachung der CE-Konformität im Projekt, d.h. u.a. Koordination
und Durchführung von Risikobeurteilungen in Zusammenarbeit mit den
Fachbereichen und die Koordination der Abnahmeaktivitäten mit
benannten Stellen DEIN QUALIFIKATIONSPROFIL Studium im Bereich
Ingenieurwesen z.B. Fakultäten wie Verfahrenstechnik, Maschinenbau,
Pharmazeutische Technologie oder vergleichbare Qualifikationen
Fundierte Berufserfahrung im Bereich der Qualifizierung / Validierung
von Anlagen und Komponenten im pharmazeutischen Umfeld oder in
ähnlich regulierten Branchen wie Medizintechnik, Automobilindustrie
Anwendungssichere Kenntnisse der cGMP Regelwerke (EU, FDA) sowie deren
praktische Umsetzung im internationalen Umfeld Affinität für
technische Abnahmeregularien im Bereich der Druckgeräterichtlinie,
Maschinenrichtlinie & internationale Regelwerke im Druckgerätebereich
(u.a. ASME) Souveräner Umgang mit MS Office auf fortgeschrittener
Anwenderebene (insbesondere Word, Excel, Visio) Sehr gute
Deutschkenntnisse und gutes technisches Englisch in Wort und Schrift
WIR BIETEN Einen Blumenstrauß an spannenden neuen Projekten, Partner
und Optionen! Direkter Zugang zu renommierten Unternehmen - ohne
langwierige Prozesse und endlose Gesprächsrunden! Bis zu 30 Tage
Jahresurlaub - der Strand, die Berge oder das Meer warten auf Dich!
Arbeitszeitkonto mit vollem Überstundenausgleich - jede Minute zählt
bei uns! Wer arbeitet, muss sich auch gönnen: Geförderte
Sportangebote sowie eine Vielzahl an Mitarbeiterrabatten Du bist bei
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Step! Work-Life-Balance mit einer ausgewogenen Wochenarbeitszeit von
35 Stunden! INTERESSIERT? Dann freuen wir uns über eine
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Ref-Nr.: 10000531
Aktualisiert:
30.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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