Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Sie sind Pharmazeut und suchen eine neue Herausforderung bei einem
namhaften Pharmakonzern? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und
Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit
unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der
Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell suchen wir am
Standort Frankfurt am Main einen Validation Expert. Nutzen Sie
diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine
individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente
Bearbeitung Ihrer Bewerbung. Menschen mit einem Handicap sind bei uns
herzlich willkommen.

- Ausführung von Arbeitspaketen zu Qualitätsmanagement-,
Qualitätssystem- und Qualitäts-Compliance-Funktionen
- Identifikation und Bewertung potenzieller Schwachstellen und
Risiken von Prozessen und Systemen
- Übernahme der Rolle als Ansprechpartner für Belange der
Qualitätssicherung im Projekt
- Fachliche Unterstützung der Qualitätssicherung im Bereich der
Computer-Softwarevalidierung sowie der Datenintegrität neuer Prozesse
- Koordination von Implementierungsaktivitäten zwischen allen
Fachbereichen
- Mitwirkung an internen und externen Inspektionen in der Rolle als
Expert im Rahmen des Projekts oneLIMS
- Koordination sowie Nachverfolgung von Maßnahmen gemäß der
Change-Control-Strategie
- Gewährleistung der Einhaltung von GxP-Anforderungen in enger
Abstimmung mit dem Business Quality Representative (BQR) sowie den
Fachabteilungen

- Abgeschlossenes Studium in Ingenieur- oder Naturwissenschaften,
Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der
pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Quality Assurance oder
Validation
- Nachweisbare Erfahrung in Computer System Validation (CSV) durch
abgeschlossene Validierungsprojekte
- Praktische Kenntnisse im Bereich Data Integrity und GAMP 5
- Erfahrung mit LIMS (Laboratory Information Management Systems) oder
vergleichbaren GxP-relevanten IT-Systemen von Vorteil
- Erfahrung mit Laboratory Execution Systems (LES) ist ein Plus
- Projekterfahrung in interdisziplinären, internationalen
Teams, idealerweise in Implementierungs- oder Migrationsprojekten
- Sehr gute Kenntnisse über die wesentlichen Abläufe eines
Qualitätssicherungssystems sowie über die relevanten
pharmazeutischen Regelwerke
- Tiefgreifendes Verständnis für QC-Laborprozesse, Analysenmethoden
und die Funktionsweise von LIMS
- Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in
Wort und Schrift
- Strukturierte und proaktive Arbeitsweise
- Gute Analyse- sowie Problemlösungsfähigkeiten
- Lösungsorientierte Denkweise, Flexibilität und
Durchsetzungsvermögen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit sowie ausgeprägte
Eigeninitiative
- Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche

- Überdurchschnittliches Gehalt
- Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr sowie Gleitzeitregelung
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, bspw. für Technik, Mode,
Autos usw.
- Möglichkeit der anteiligen Arbeit im Homeoffice nach Absprache