Randstad Professional
55218 Ingelheim am Rhein - Deutschland
Ingenieur/in - Pharmatechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 03.03.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Zeit für Veränderungen – Zeit für einen neuen Job
im Pharma-Sektor! Sie sind Validation Engineer und auf der Suche
nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Ingelheim? Wir haben,
was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und
einen Job mit spannenden Aufgaben. Bewerben Sie sich gleich online und
zeigen Sie, was Sie können! Wir schätzen Vielfalt und begrüßen
alle Bewerbungen.
- Verantwortung für Validierungen/Qualifizierungen von
Produktionsequipment, Laborequipment, GxP-Räumen und der zugehörigen
technischen Gebäudeausstattung sowie Reinigungsverifizierung von
Equipment
- Betreuung und Prüfung von Messungen im genannten
Equipment-/Anlagenbereich im Zuge von
Qualifizierungs-/Change-Control-Tätigkeiten sowie bei wiederkehrenden
Routinemessungen
- Aufrechterhaltung des validierten Zustands sowie Management des
technischen Change Controls
- Abstimmung mit aufgaben- oder prozessrelevanten Schnittstellen, wie
z. B. Quality, Compliance oder technischen Einheiten
- Bewertung von Anlagen innerhalb ihres Life Cycles unter
Berücksichtigung von technischen und wirtschaftlichen Aspekten, inkl.
Initiierung von Verbesserungsinitiativen bei Bedarf
- Verantwortung für und Unterstützung bei Untersuchungen oder
Fehleranalysen zu Qualitätsereignissen
- Vertretung des Fachbereichs bei internationalen cGMP-Audits und
Inspektionen
- Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmatechnologie,
Versorgungstechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einer
vergleichbaren technischen Disziplin mit Berufserfahrung im Planen,
Errichten und Betreiben von Pharma-Anlagen
- Erfahrung in den Bereichen Validierung, Qualifizierung und
Change-Control- bzw. Abweichungsmanagement
- Erfahrung in der Abwicklung von Umbauten und Life-Cycle-Projekten
im Pharma-Umfeld
- Kenntnisse im Projektmanagement sowie in der fachlichen Führung
von externen Dienstleistern
- Exzellentes Fachwissen der cGMP-Regelwerke im pharmazeutischen
Umfeld, Good Engineering Practice (GEP) der Anlagenqualifizierung
sowie EU-GMP-Leitfaden Anhang 1, 11 und 15, 21 CFR Part 11 der
Computersystemvalidierung
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
- Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten,
Sportartikeln und vielem mehr
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit der anteiligen Arbeit im
Homeoffice
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Zeit für Veränderungen – Zeit für einen neuen Job
im Pharma-Sektor! Sie sind Validation Engineer und auf der Suche
nach einer neuen beruflichen Herausforderung in Ingelheim? Wir haben,
was Sie suchen: Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und
einen Job mit spannenden Aufgaben. Bewerben Sie sich gleich online und
zeigen Sie, was Sie können! Wir schätzen Vielfalt und begrüßen
alle Bewerbungen.
- Verantwortung für Validierungen/Qualifizierungen von
Produktionsequipment, Laborequipment, GxP-Räumen und der zugehörigen
technischen Gebäudeausstattung sowie Reinigungsverifizierung von
Equipment
- Betreuung und Prüfung von Messungen im genannten
Equipment-/Anlagenbereich im Zuge von
Qualifizierungs-/Change-Control-Tätigkeiten sowie bei wiederkehrenden
Routinemessungen
- Aufrechterhaltung des validierten Zustands sowie Management des
technischen Change Controls
- Abstimmung mit aufgaben- oder prozessrelevanten Schnittstellen, wie
z. B. Quality, Compliance oder technischen Einheiten
- Bewertung von Anlagen innerhalb ihres Life Cycles unter
Berücksichtigung von technischen und wirtschaftlichen Aspekten, inkl.
Initiierung von Verbesserungsinitiativen bei Bedarf
- Verantwortung für und Unterstützung bei Untersuchungen oder
Fehleranalysen zu Qualitätsereignissen
- Vertretung des Fachbereichs bei internationalen cGMP-Audits und
Inspektionen
- Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmatechnologie,
Versorgungstechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einer
vergleichbaren technischen Disziplin mit Berufserfahrung im Planen,
Errichten und Betreiben von Pharma-Anlagen
- Erfahrung in den Bereichen Validierung, Qualifizierung und
Change-Control- bzw. Abweichungsmanagement
- Erfahrung in der Abwicklung von Umbauten und Life-Cycle-Projekten
im Pharma-Umfeld
- Kenntnisse im Projektmanagement sowie in der fachlichen Führung
von externen Dienstleistern
- Exzellentes Fachwissen der cGMP-Regelwerke im pharmazeutischen
Umfeld, Good Engineering Practice (GEP) der Anlagenqualifizierung
sowie EU-GMP-Leitfaden Anhang 1, 11 und 15, 21 CFR Part 11 der
Computersystemvalidierung
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
- Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten,
Sportartikeln und vielem mehr
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit der anteiligen Arbeit im
Homeoffice
Ref-Nr.: 9336182
Aktualisiert:
02.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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