Seit über 125 Jahren sind wir eine feste Größe auf dem
internationalen Verpackungsmarkt. Unsere vier Sparten Tragetaschen,
Flexible Verpackungen, stericlin® und Medizinische Verpackungen
bieten ein breites Produktsortiment für verschiedene Einsatzbereiche.
An fünf europäischen Standorten produzieren wir mit über 800
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern unsere Produkte, die weltweit zum
Einsatz kommen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie zum
nächstmöglichen Zeitpunkt als: Ihre Aufgaben Entwicklung innovativer
Verpackungslösungen für sterile Medizinprodukte – unter
Berücksichtigung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (EU
2017/745, ISO 11607, ISO 13485) und mit Fokus auf Funktionalität,
Sicherheit und Qualität. Planung, Durchführung und Auswertung von
Produktionsversuchen in enger Zusammenarbeit mit den Bereichen
Produktion, Prozesstechnik und Qualitätssicherung. Koordination und
Begleitung von Kundenversuchen – von der Konzeption bis zur
Ergebnispräsentation – in direkter Abstimmung mit unseren
Kund:innen. Planung und Umsetzung von Laboranalysen, inklusive
Anleitung des Laborpersonals sowie Steuerung und Betreuung externer
Prüflabore. Anwendungstechnische Unterstützung der Produktion bei
Beschichtungsprozessen und der Beutelherstellung sowie bei internen
Prozessvalidierungen. Beratung unserer Kund:innen zu
Verpackungsprozessen und Verpackungsvalidierungen – kompetent,
lösungsorientiert und praxisnah. Enge Zusammenarbeit mit den
Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, um die
kontinuierliche Produkt-Compliance sicherzustellen. Durchführung von
Risikoanalysen und Erstellung fundierter Risikobewertungen in
deutscher und englischer Sprache. Koordination und Umsetzung von
Change-Prozessen unter Einhaltung der Anforderungen des
Qualitätsmanagementsystems (ISO 13485) und des Risikomanagements (ISO
14971). Proaktive Entwicklung neuer Konzepte und Materialien für
nachhaltige, zukunftsweisende Verpackungslösungen im Medizinbereich.
Selbstständige Pflege und Ausbau von Kontakten zu Lieferanten, Kunden
und anderen externen Partnern im Bereich steriler Verpackungen.
Integration neuer regulatorischer oder kundenspezifischer
Anforderungen in Abstimmung mit Regulatory, Qualitätsmanagement,
Qualitätssicherung, Produktion und Vertrieb. Aufbereitung und
Präsentation analytischer Ergebnisse sowie Erstellung technischer
Berichte für Management, interne Fachabteilungen und Kund:innen. Ihr
Profil Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes
naturwissenschaftliches oder technisches Studium – idealerweise mit
Schwerpunkt in der Verpackungstechnik, im Ingenieurwesen oder in der
Medizintechnik. Ein Masterabschluss oder eine gleichwertige
Qualifikation wird bevorzugt; bei einem Bachelorabschluss überzeugen
Sie zusätzlich durch eine qualifizierte weiterführende Facharbeit.
Auf Ihrem beruflichen Weg konnten Sie bereits mehrjährige Erfahrung
sammeln – sei es im Umgang mit flexiblen Verpackungsmaterialien wie
Kunststofffolien und Papier oder im anspruchsvollen regulatorischen
Umfeld steriler medizinischer Verpackungen. Dabei haben Sie ein
sicheres Gespür für Qualität, Präzision und die besonderen
Anforderungen sensibler Produkte entwickelt. Die Erstellung
fundierter, anspruchsvoller Dokumentationen und Berichte – sowohl in
deutscher als auch in englischer Sprache – gehört ebenso zu Ihrem
Repertoire wie die strukturierte Planung, Steuerung und Dokumentation
von Projekten. Sie verstehen es, komplexe Inhalte klar zu formulieren
und Projekte zielgerichtet zum Erfolg zu führen. Im Umgang mit
statistischen Methoden zur Versuchsplanung und -auswertung agieren Sie
souverän und nutzen moderne Softwarelösungen, um fundierte
Entscheidungen zu treffen. Ihr analytisches Denkvermögen verbindet
sich dabei mit organisatorischem Geschick, Eigeninitiative und
ausgeprägter Kommunikationsstärke. Sie zeichnen sich durch eine
gewissenhafte, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise aus und
behalten auch bei anspruchsvollen Aufgaben stets den Überblick.
Eigenständigkeit ist für Sie ebenso selbstverständlich, wie ein
hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein. Ihre sehr guten Deutsch- und
Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen Sie sicher im
internationalen Kontext ein. Darüber hinaus verfügen Sie über
ausgezeichnete Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen,
insbesondere in Excel, Word und Outlook. Sie vereinen technisches
Verständnis mit regulatorischem Know-how und bewegen sich souverän
im Spannungsfeld zwischen Innovation und Normenkonformität.
Kenntnisse im Risikomanagement für Medizinprodukte (ISO 14973) sowie
im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 runden Ihr Profil idealerweise
ab. Zusätzliche Informationen Eine herausfordernde und vielseitige
Aufgabe mit der Chance zur umfassenden Einbringung Ihrer Fähigkeiten
in einem erfolgreichen Familienunternehmen mit Tradition Eine
spannende und verantwortungsvolle Rolle mit einem hohen Maß an
Eigenverantwortung in einem wachsenden Unternehmen Ein angenehmes
Arbeitsumfeld, geprägt durch flache Hierarchien, mit kurzen
Entscheidungswegen und einer kollegialen Zusammenarbeit zwischen allen
Bereichen unseres Unternehmens Eine zielgerichtete und umfassende
Einarbeitung ist für uns selbstverständlich Individuelle
Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungsangebote Eine attraktive
Vergütung, die Ihre Leistungen honoriert Betriebliche Altersvorsorge
und Vermögenswirksame Leistungen Fahrradleasing Klimatisierte
Büroräume, eine hochwertige IT Ausstattung (Handy, Laptop etc.)
sowie eine Kantine mit abwechslungsreichem Angebot ist für uns
selbstverständlich Ihr zukünftiger Arbeitsplatz ist verkehrsgünstig
gelegen und bietet kostenlose Parkplätze auf dem Firmengelände
Klingt gut?Wenn Sie diese Aufgaben ansprechen, dann freuen wir uns auf
Ihre aussagekräftige Bewerbung. Stefanie Funda Personalabteilung Tel:
+49 (0) 9852 901-174