Beschreibung
Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen!
Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.600 DKMS-Kolleg:innen mö...
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Ein guter Job kann so viel bewirken. Bei uns sogar zweite Lebenschancen!
Als internationale gemeinnützige Organisation ist es unser Ziel, weltweit so vielen Blutkrebspatient:innen wie möglich eine zweite Chance auf Leben zu geben und Zugang zu Stammzelltransplantationen zu verschaffen. Um noch mehr Patient:innen zu helfen, brauchen wir regelmäßig Verstärkung von engagierten und hochqualifizierten Mitarbeitenden mit Persönlichkeit. In einem weltweiten Netzwerk von rund 1.600 DKMS-Kolleg:innen möchten wir gemeinsam mit Ihnen und über 13 Mio. registrierten Spender:innen weiter an diesem Ziel arbeiten.
Das DKMS Collection Center ist eine Tochtergesellschaft der DKMS. Die Entnahmeeinrichtung führt Stammzellapheresen und Knochenmarkentnahmen bei Spender:innen durch und stellt diese Blutkrebspatient:innen weltweit zur Verfügung. Zu den Aufgaben gehören die Voruntersuchung der Spender:innen und anschließend die Herstellung und Qualitätskontrolle der Stammzellen sowie die Knochenmarkentnahmen mit mobilen Ärzteteams in Partnerkliniken.
Zur Verstärkung unseres GMP-IT-Teams suchen wir für unseren Standort München-Unterföhring zum 01.05.2026, in Vollzeit und unbefristet, einen
Junior IT-Consultant GMP / CSV (m/w/d)
Unterstützung erfahrener GMP IT Consultants bei der Planung und Durchführung von Bedarfsanalysen zur Prüfung und Bewertung regulatorischer und technischer Anforderungen an computergestützte Systeme (CGS)
Mitarbeit bei der (GxP-konformen) Implementierung, Beschaffung und Änderung von CGS in Zusammenarbeit mit internen/externen Schnittstellen
Unterstützung bei der Planung und Durchführung der normgerechten Validierung von CGS unter Anwendung etablierter Konzepte (z. B. GAMP5)
Unterstützung bei Erstellung, Pflege und Aktualisierung der CSV- und GMP-relevanten Dokumentation
Mitwirkung bei der Konzeption von Trainingsmodulen und Durchführung von Anwenderschulungen
Abgeschlossenes wirtschaftliches oder technisches Studium oder Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation (z. B. IT-Bezug) oder eine vergleichbare Qualifikation
Erste praktische Erfahrung in laborspezifischem Prozess- oder Projektmanagement sind wünschenswert
Theoretische Kenntnisse im regulatorischen Umfeld und Projektmanagement sind von Vorteil
Hohe Affinität zu IT-Systemen und solides Verständnis von Datenbankfunktionen
Strukturierte, eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
Gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
Sehr gute Anwenderkenntnisse in MS Office, Projektmanagementtools sind von Vorteil
Fließendes Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse
Einen sinnstiftenden Job, der Menschen eine zweite Chance auf Leben ermöglicht
Eine wertschätzende Firmenkultur und ein kollegiales Betriebsklima
Flexibles Arbeitszeitmodell mit der Möglichkeit zum teilweisen mobilen Arbeiten (bis zu 125 Tage pro Jahr)
Ein attraktives Vergütungsmodell inkl. Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge
30 Urlaubstage im Jahr sowie Sonderurlaub bei persönlichen Ereignissen
Sabbatical-Angebot
Ein umfassendes Weiterbildungs- und Schulungsangebot
Kostenloses Angebot an Obst, Wasser, Kaffee und Tee
Vielfältige und interessante Angebote zum BGM (z. B. Jobrad, Gesundheitskurse in Kooperation mit einer großen Krankenkasse etc.)
Mitarbeiterangebote im Rahmen von Corporate Benefits