Universitätsklinikum Würzburg
97080 Würzburg - Deutschland
Chemiker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.05.2026
Beschreibung
*Bewerbungsfrist: 30.04.2026*
Bereit für eine neue Herausforderung? Das **Uniklinikum Würzburg** sucht für die **Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin** zum **01.05.2026 **in Vollzeit (38,5 Wochenstunden) einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d).
# Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d)
## Radiochemie / Pharmazie / Chemie
- Uniklinikum Würzburg - Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin (ZIM)
- 01.05.2026
- Vollzeit
- befristet
### Wir bieten
In einem durch die Fortra gGmbH... weiter lesen
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# Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d)
## Radiochemie / Pharmazie / Chemie
- Uniklinikum Würzburg - Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin (ZIM)
- 01.05.2026
- Vollzeit
- befristet
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# Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d)
## Radiochemie / Pharmazie / Chemie
- Uniklinikum Würzburg - Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin (ZIM)
- 01.05.2026
- Vollzeit
- befristet
### Wir bieten
In einem durch die Fortra gGmbH der Else Kröner-Fresenius-Stiftung geförderten Projekt bringen wir ein neuartiges nuklearmedizinisches Diagnostikverfahren für endokrine Erkrankungen vom Labor in die klinische Anwendung. Ziel ist es, durch innovative molekulare 18F-PET-Bildgebung belastende invasive Untersuchungen zu ersetzen. Wir bieten Ihnen die Chance, diesen spannenden Prozess der klinischen Translation ("Bench-to-Bedside") aktiv mitzugestalten.
**Warum diese Stelle?**
- Sie lernen das komplette "Handwerkszeug" für eine spätere Karriere in der Pharma-Industrie (GMP, Zulassungsdokumentation, Prozess-Transfer).
- Sie arbeiten an einem innovativen Verfahren, das den diagnostischen Algorithmus für Patienten nachhaltig verbessern wird.
- Direkter interdisziplinärer Austausch mit Medizinern und Naturwissenschaftlern in einem hochmodernen Forschungsumfeld (Zyklotron, Heißzellen).
### Ihr Aufgabengebiet
- Prozess-Engineering: Überführung und Optimierung einer bestehenden Wirkstoffsynthese auf moderne, automatisierte Kassetten-Systeme.
- Qualitätskontrolle & Analytik: Validierung und Dokumentation von Reinheitsprüfungen (u.a. HPLC, GC) sowie die Charakterisierung von Ausgangsstoffen.
- Regulatorisches Projektmanagement: Erstellung der pharmazeutisch-chemischen Dokumentation (IMPD) für die Einreichung bei Zulassungsbehörden (BfArM) und Ethikkommissionen.
- Koordination: Überwachung externer Prüfaufträge (z. B. Toxizitätstests) und enge Abstimmung mit dem klinischen Studienteam.
### Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder eines verwandten Fachbereichs (Master/Diplom, idealerweise mit Promotion).
- Freude an praktischer Laborarbeit, technischer Prozessoptimierung und instrumenteller Analytik (HPLC).
- Interesse an GMP-Regularien und der pharmazeutischen Zulassung (Vorkenntnisse sind willkommen, aber kein Muss – wir bilden Sie aus).
- Strukturierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und eine hohe Lernbereitschaft.
### Darauf können Sie sich freuen
- Anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet
- Attraktive Bezahlung nach TV-L inkl. Jahressonderzahlung
- Aus- und Weiterbildung in der eigenen Akademie
- Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten
- Betriebssportangebote
- Flexible Arbeitszeiten dank Gleitzeitregelung
- Jobrad
- Mitarbeiter Angebote
### Werden Sie Teil des Teams: Jetzt bewerben!
**Katrin Höpfl**
Leitung Finanzen und Controlling
Tel: +49931 201 35003
Bei einem Hochschulabschluss aus einem Nicht-EU-Land wird eine Langfassung der Zeugnisbewertung von der Zentralstelle für Ausländisches Bildungswesen benötigt.
Die Vergütung erfolgt nach den einschlägigen Tarifverträgen. Schwerbehinderte Bewerber/-innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Bereit für eine neue Herausforderung? Das **Uniklinikum Würzburg** sucht für die **Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin** zum **01.05.2026 **in Vollzeit (38,5 Wochenstunden) einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d).
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- 01.05.2026
- Vollzeit
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- Sie arbeiten an einem innovativen Verfahren, das den diagnostischen Algorithmus für Patienten nachhaltig verbessern wird.
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### Ihr Aufgabengebiet
- Prozess-Engineering: Überführung und Optimierung einer bestehenden Wirkstoffsynthese auf moderne, automatisierte Kassetten-Systeme.
- Qualitätskontrolle & Analytik: Validierung und Dokumentation von Reinheitsprüfungen (u.a. HPLC, GC) sowie die Charakterisierung von Ausgangsstoffen.
- Regulatorisches Projektmanagement: Erstellung der pharmazeutisch-chemischen Dokumentation (IMPD) für die Einreichung bei Zulassungsbehörden (BfArM) und Ethikkommissionen.
- Koordination: Überwachung externer Prüfaufträge (z. B. Toxizitätstests) und enge Abstimmung mit dem klinischen Studienteam.
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- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie oder eines verwandten Fachbereichs (Master/Diplom, idealerweise mit Promotion).
- Freude an praktischer Laborarbeit, technischer Prozessoptimierung und instrumenteller Analytik (HPLC).
- Interesse an GMP-Regularien und der pharmazeutischen Zulassung (Vorkenntnisse sind willkommen, aber kein Muss – wir bilden Sie aus).
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Bei einem Hochschulabschluss aus einem Nicht-EU-Land wird eine Langfassung der Zeugnisbewertung von der Zentralstelle für Ausländisches Bildungswesen benötigt.
Die Vergütung erfolgt nach den einschlägigen Tarifverträgen. Schwerbehinderte Bewerber/-innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Ref-Nr.: 10219275
Aktualisiert:
25.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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