Klinikum der Universität München
81377 München - Deutschland
Arzt/Ärztin
Arbeit
Vollzeit
ab 01.04.2026
Beschreibung
Ihr Aufgabenbereich
Für die regulatorische Vorbereitung und operative Koordination einer Investigator-initiierten Phase-I-Studie suchen wir eine einen Arzt / Naturwissenschaftler mit Studienerfahrung, mit ausgeprägtem Interesse an klinischer Studienentwicklung im Bereich der zellulären Immuntherapie.
Ihre Aufgaben:
· Erstellung des Studienprotokolls (Phase I, IIT)
· Vorbereitung und Koordination der regulatorischen Unterlagen (u. a. PEI, Ethikkommission)
· Inhaltliche und organisatorische L... weiter lesen
Für die regulatorische Vorbereitung und operative Koordination einer Investigator-initiierten Phase-I-Studie suchen wir eine einen Arzt / Naturwissenschaftler mit Studienerfahrung, mit ausgeprägtem Interesse an klinischer Studienentwicklung im Bereich der zellulären Immuntherapie.
Ihre Aufgaben:
· Erstellung des Studienprotokolls (Phase I, IIT)
· Vorbereitung und Koordination der regulatorischen Unterlagen (u. a. PEI, Ethikkommission)
· Inhaltliche und organisatorische L... weiter lesen
Ihr Aufgabenbereich
Für die regulatorische Vorbereitung und operative Koordination einer Investigator-initiierten Phase-I-Studie suchen wir eine einen Arzt / Naturwissenschaftler mit Studienerfahrung, mit ausgeprägtem Interesse an klinischer Studienentwicklung im Bereich der zellulären Immuntherapie.
Ihre Aufgaben:
· Erstellung des Studienprotokolls (Phase I, IIT)
· Vorbereitung und Koordination der regulatorischen Unterlagen (u. a. PEI, Ethikkommission)
· Inhaltliche und organisatorische Leitung der Studienimplementierung
· Zentrale Schnittstelle zwischen Klinik, Studienzentrale, Herstellern, Monitoring und Behörden
Unsere Anforderungen
· Approbation als Arzt oder Naturwissenschaftler mit Studienerfahrung
· Erfahrung in der Konzeption oder Durchführung klinischer Studien (idealerweise frühe Phase) wünschenswert, aber nicht zwingend
· Interesse an regulatorischen Prozessen, Studienprotokollerstellung und translationaler Forschung
· Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise und Bereitschaft, Verantwortung unter Supervision zu übernehmen
· Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Angebot
· Die Übernahme der Studienleitung und -koordination erfolgt im Rahmen eines hochinnovativen akademischen Phase-I-Projekts.
· Eine engmaschige Supervision sowie ein strukturiertes Mentoring durch ein erfahrenes Studien- und CAR-T-Team sind gewährleistet.
· Es werden tiefe Einblicke in die Studienentwicklung, regulatorische Prozesse und Translation ermöglicht.
· Ein exzellentes wissenschaftliches Umfeld sowie attraktive Publikationsmöglichkeiten sind gegeben.
· Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L / TV-Ärzte) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.
Für die regulatorische Vorbereitung und operative Koordination einer Investigator-initiierten Phase-I-Studie suchen wir eine einen Arzt / Naturwissenschaftler mit Studienerfahrung, mit ausgeprägtem Interesse an klinischer Studienentwicklung im Bereich der zellulären Immuntherapie.
Ihre Aufgaben:
· Erstellung des Studienprotokolls (Phase I, IIT)
· Vorbereitung und Koordination der regulatorischen Unterlagen (u. a. PEI, Ethikkommission)
· Inhaltliche und organisatorische Leitung der Studienimplementierung
· Zentrale Schnittstelle zwischen Klinik, Studienzentrale, Herstellern, Monitoring und Behörden
Unsere Anforderungen
· Approbation als Arzt oder Naturwissenschaftler mit Studienerfahrung
· Erfahrung in der Konzeption oder Durchführung klinischer Studien (idealerweise frühe Phase) wünschenswert, aber nicht zwingend
· Interesse an regulatorischen Prozessen, Studienprotokollerstellung und translationaler Forschung
· Strukturierte, eigenständige Arbeitsweise und Bereitschaft, Verantwortung unter Supervision zu übernehmen
· Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Unser Angebot
· Die Übernahme der Studienleitung und -koordination erfolgt im Rahmen eines hochinnovativen akademischen Phase-I-Projekts.
· Eine engmaschige Supervision sowie ein strukturiertes Mentoring durch ein erfahrenes Studien- und CAR-T-Team sind gewährleistet.
· Es werden tiefe Einblicke in die Studienentwicklung, regulatorische Prozesse und Translation ermöglicht.
· Ein exzellentes wissenschaftliches Umfeld sowie attraktive Publikationsmöglichkeiten sind gegeben.
· Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L / TV-Ärzte) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.
Ref-Nr.: 8926765
Aktualisiert:
02.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
Arbeitsmedizinischer Dienst der BG BAU GMBH
Greifswald, Neubrandenburg
Feste Anstellung
Arbeitsmedizinischer Dienst der BG BAU GMBH
Uelzen
Feste Anstellung
Arbeitsmedizinischer Dienst der BG BAU GMBH
Osnabrück, Meppen
Feste Anstellung
CSL Plasma GmbH
Karlsruhe
Feste Anstellung
Arbeitsmedizinischer Dienst der BG BAU GMBH
Leonberg, Hirschaid
Feste Anstellung
