Brunel GmbH NL Mannheim
68159 Mannheim - Deutschland
Referent/in - klinische Studien (CRA)
Arbeit
Vollzeit
ab 30.03.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld.
Koordination der Bereitstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien
- Planung von Verpackungs- und Kennzeichnungsaktivitäten unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben
- Erstellung u... weiter lesen
Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld.
Koordination der Bereitstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien
- Planung von Verpackungs- und Kennzeichnungsaktivitäten unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben
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### Ihre Aufgaben
Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld.
Koordination der Bereitstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien
- Planung von Verpackungs- und Kennzeichnungsaktivitäten unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben
- Erstellung und Pflege projektbezogener Unterlagen in internen Systemen
- Abstimmung mit relevanten Schnittstellen wie Qualitätssicherung, Lager, Versand und externen Dienstleistern
- Organisation der Beschaffung von Vergleichsmedikation
- Unterstützung laufender Studien durch strukturierte Nachverfolgung von Timelines
- Mitwirkung an Verbesserungsinitiativen innerhalb der Supply-Prozesse
- Aufbereitung von Informationen für Projektmeetings und Management-Updates
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
- Erste Berührungspunkte mit klinischen Studien, Projektkoordination oder GMP-Umfeld von Vorteil
- Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise
- Organisationsstärke und klare Kommunikation
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Wollen Sie in einem Umfeld arbeiten, das sowohl Ihre persönliche als auch fachliche Entwicklung fördert- Freuen Sie sich täglich auf neue Herausforderungen und spannende Aufgaben- Dann bewerben Sie sich noch heute! Bei uns erwarten Sie vielfältige Aufgaben in einem wachsenden Umfeld.
Koordination der Bereitstellung von Prüfpräparaten für klinische Studien
- Planung von Verpackungs- und Kennzeichnungsaktivitäten unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben
- Erstellung und Pflege projektbezogener Unterlagen in internen Systemen
- Abstimmung mit relevanten Schnittstellen wie Qualitätssicherung, Lager, Versand und externen Dienstleistern
- Organisation der Beschaffung von Vergleichsmedikation
- Unterstützung laufender Studien durch strukturierte Nachverfolgung von Timelines
- Mitwirkung an Verbesserungsinitiativen innerhalb der Supply-Prozesse
- Aufbereitung von Informationen für Projektmeetings und Management-Updates
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
- Erste Berührungspunkte mit klinischen Studien, Projektkoordination oder GMP-Umfeld von Vorteil
- Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise
- Organisationsstärke und klare Kommunikation
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Ref-Nr.: 10253420
Aktualisiert:
08.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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