Brunel GmbH NL Mannheim
68159 Mannheim - Deutschland
Referent/in - klinische Studien (CRA)
Arbeit
Vollzeit
ab 30.03.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Clinical Supply Specialist.
Planung und Durchführung standardisierter Tätigkeiten zur termingerechten Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate.
- Erstellung und Pflege von auftr... weiter lesen
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Clinical Supply Specialist.
Planung und Durchführung standardisierter Tätigkeiten zur termingerechten Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate.
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### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Clinical Supply Specialist.
Planung und Durchführung standardisierter Tätigkeiten zur termingerechten Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate.
- Erstellung und Pflege von auftragsrelevanten Dokumentationen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Prozessen.
- Eigenständige Erstellung von Verpackungs- und Etikettierungsaufträgen basierend auf Daten aus CDSM-Systemen.
- Koordination von Studienabläufen sowie Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern entlang der Supply Chain.
- Unterstützung von Prozessoptimierungen und aktive Mitarbeit in Projektteams.
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master), vorzugsweise im naturwissenschaftlichen Bereich
- Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien
- Erfahrung im GMP- oder GCP-Umfeld von Vorteil
- Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Clinical Supply Specialist.
Planung und Durchführung standardisierter Tätigkeiten zur termingerechten Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate.
- Erstellung und Pflege von auftragsrelevanten Dokumentationen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Prozessen.
- Eigenständige Erstellung von Verpackungs- und Etikettierungsaufträgen basierend auf Daten aus CDSM-Systemen.
- Koordination von Studienabläufen sowie Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern entlang der Supply Chain.
- Unterstützung von Prozessoptimierungen und aktive Mitarbeit in Projektteams.
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master), vorzugsweise im naturwissenschaftlichen Bereich
- Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien
- Erfahrung im GMP- oder GCP-Umfeld von Vorteil
- Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Ref-Nr.: 10253418
Aktualisiert:
12.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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