SWL Medizin GmbH
64295 Darmstadt - Deutschland
Referent/in - klinische Studien (CRA)
Arbeit
Vollzeit
ab 10.03.2026
Beschreibung
SWL Medizin GmbH wurde von einem Team erfahrener Mediziner gegründet und hat ihren Hauptsitz in Deutschland. Unser Ziel ist es, innovative interventionelle Lösungen mit erstklassigem deutschem Design und nach höchsten deutschen Qualitätsstandards bereitzustellen.
### Stellenbeschreibung / Aufgaben
- Eigenständige Verantwortung für die Durchführung, Überwachung und das Fortschrittsmanagement von klinischen Studienprojekten in der europäischen Region
- Durchführung von Zentrum-Monitorings und St... weiter lesen
### Stellenbeschreibung / Aufgaben
- Eigenständige Verantwortung für die Durchführung, Überwachung und das Fortschrittsmanagement von klinischen Studienprojekten in der europäischen Region
- Durchführung von Zentrum-Monitorings und St... weiter lesen
SWL Medizin GmbH wurde von einem Team erfahrener Mediziner gegründet und hat ihren Hauptsitz in Deutschland. Unser Ziel ist es, innovative interventionelle Lösungen mit erstklassigem deutschem Design und nach höchsten deutschen Qualitätsstandards bereitzustellen.
### Stellenbeschreibung / Aufgaben
- Eigenständige Verantwortung für die Durchführung, Überwachung und das Fortschrittsmanagement von klinischen Studienprojekten in der europäischen Region
- Durchführung von Zentrum-Monitorings und Studienbesuchen gemäß Studienprotokoll, GCP sowie den Anforderungen der EU-Regularien
- Kommunikation und Koordination mit Ethikkommissionen, medizinischen Einrichtungen und Prüfärzten
- Überprüfung von Case Report Forms (CRF) und Quelldaten (Source Data Verification), um die Echtheit und Vollständigkeit der Daten sicherzustellen
- Verwaltung von Studienmaterialien, Prüfpräparaten und studienrelevanten Dokumenten, um die regelkonforme Durchführung des Projekts zu gewährleisten
### Anforderungen / Qualifikationen
- Bachelorabschluss oder höher in Pharmazie, Biologie, Pflege oder verwandten Fachrichtungen
- Erfahrung in der eigenständigen Durchführung von klinischen Studienprojekten
- Vertraut mit den Ethik- und Zulassungsprozessen der Arzneimittelbehörden in verschiedenen europäischen Ländern
- Fähigkeit, klinische Studienprojekte in mehreren europäischen Ländern eigenständig zu betreuen; Reisebereitschaft innerhalb der Region
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich); Kenntnisse weiterer Sprachen wie Französisch sind von Vorteil
- Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise, hohe Verantwortungsbereitschaft sowie ausgeprägte Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten
### Stellenbeschreibung / Aufgaben
- Eigenständige Verantwortung für die Durchführung, Überwachung und das Fortschrittsmanagement von klinischen Studienprojekten in der europäischen Region
- Durchführung von Zentrum-Monitorings und Studienbesuchen gemäß Studienprotokoll, GCP sowie den Anforderungen der EU-Regularien
- Kommunikation und Koordination mit Ethikkommissionen, medizinischen Einrichtungen und Prüfärzten
- Überprüfung von Case Report Forms (CRF) und Quelldaten (Source Data Verification), um die Echtheit und Vollständigkeit der Daten sicherzustellen
- Verwaltung von Studienmaterialien, Prüfpräparaten und studienrelevanten Dokumenten, um die regelkonforme Durchführung des Projekts zu gewährleisten
### Anforderungen / Qualifikationen
- Bachelorabschluss oder höher in Pharmazie, Biologie, Pflege oder verwandten Fachrichtungen
- Erfahrung in der eigenständigen Durchführung von klinischen Studienprojekten
- Vertraut mit den Ethik- und Zulassungsprozessen der Arzneimittelbehörden in verschiedenen europäischen Ländern
- Fähigkeit, klinische Studienprojekte in mehreren europäischen Ländern eigenständig zu betreuen; Reisebereitschaft innerhalb der Region
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich); Kenntnisse weiterer Sprachen wie Französisch sind von Vorteil
- Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise, hohe Verantwortungsbereitschaft sowie ausgeprägte Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten
Ref-Nr.: 9812226
Aktualisiert:
11.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
Mercedes-Benz AG
Stuttgart
Ausbildung, Studium
Microgenics B.V. & Co. KG
22299 Hamburg
Arbeit
ab 11.03.2026
Thermo Fisher Scient. Messt. GmbH
10115 Berlin
Arbeit
ab 11.03.2026
AMS GmbH
68167 Mannheim
Arbeit
ab 27.01.2026
Kostenlose Hilfe für deine Bewerbung
Erstelle ein kostenloses Bewerberprofil und erhalte unser E-Book
"Die perfekte Bewerbung" – plus weitere Vorteile für deine Jobsuche.
Gratis E-Book: Die perfekte Bewerbung
Werde von Arbeitgebern gefunden
Passende Jobvorschläge nach Beruf & Stadt
Jobs speichern & später bewerben
Kostenlos & unverbindlich - Keine Werbung - Account jederzeit löschbar
Die Bewerbung erfolgt über die Webseite der Bundesagentur für Arbeit (BA).
