expertum GmbH
88400 Biberach an der Riß - Deutschland
Pharmakant/in
Arbeit
Vollzeit
ab 02.02.2026
Beschreibung
Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden!
HIER WERDEN SIE ARBEITEN:
Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?
Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir ver... weiter lesen
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HIER WERDEN SIE ARBEITEN:
Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?
Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.
Aktuell suchen wir Sie am Standort in Biberach (Riß) für folgende attraktive Position:
Junior GMP Specialist / Quality & Supply Chain Support (m/w/d) - Klinische Studien
Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte!
DIES SIND IHRE AUFGABEN:
- Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS-Requests (Out of Scope)
- Bearbeitung, Verwaltung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten GMP-Dokumenten
- Übernahme administrativer Aufgaben im Lieferkettenmanagement klinischer Studien
- Mitarbeit an der Sicherstellung der GMP-konformen Abläufe im Umfeld der Herstellung und Distribution von Klinikmustern
- Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen
DAS BRINGEN SIE MIT:
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. Pharmakant*in, oder vergleichbare Qualifikation
alternativ: Berufserfahrung im GMP-Umfeld der Biotechnologie oder Pharmazie (Herstellung, Review, Qualität)
- Grundlegende Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP-Richtlinien im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
- Ausgeprägte Organisations- und Planungskompetenz sowie strukturierte, selbstständige Arbeitsweise
- Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Teamgeist
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WIR GARANTIEREN IHNEN:
IHRE BEWERBUNG WIRD WENIGER ALS 1 MINUTE IN ANSPRUCH NEHMEN!
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- Übernahme administrativer Aufgaben im Lieferkettenmanagement klinischer Studien
- Mitarbeit an der Sicherstellung der GMP-konformen Abläufe im Umfeld der Herstellung und Distribution von Klinikmustern
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DAS BRINGEN SIE MIT:
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alternativ: Berufserfahrung im GMP-Umfeld der Biotechnologie oder Pharmazie (Herstellung, Review, Qualität)
- Grundlegende Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP-Richtlinien im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
- Ausgeprägte Organisations- und Planungskompetenz sowie strukturierte, selbstständige Arbeitsweise
- Hohe Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Teamgeist
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Ref-Nr.: 8761172
Aktualisiert:
18.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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