Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Zeit für Veränderungen – Zeit für einen neuen Job! Sie
sind Biomedical Engineer und auf der Suche nach einer neuen
beruflichen Herausforderung in Stuttgart? Wir haben, was Sie suchen:
Einen sicheren Arbeitsplatz, attraktive Benefits und einen Job mit
spannenden Aufgaben als Qualitätsspezialist bei einem
Geschäftspartner aus der Medizintechnikbranche. Bewerben Sie sich
gleich online und zeigen Sie, was Sie können! Wir schätzen Vielfalt
und begrüßen alle Bewerbungen.

- Mitwirkung an der Definition, Implementierung und Überwachung
qualitätsrelevanter Prozesse während der Industrialisierung neuer
Medizinprodukte
- Aktive Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Risikoanalysen,
z. B. FMEA, über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg
- Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen und
Qualifizierungen (IQ, OQ, PQ) von Fertigungsprozessen und Prüfmitteln
- Unterstützung bei der Qualifizierung und Überwachung von
Lieferanten, insbesondere im Hinblick auf die Qualität von
Zulieferteilen und Materialien
- Definition und Überwachung von Prüfplänen, Prüfmitteln und
Qualitätskennzahlen für die Serienproduktion
- Mitwirkung bei internen und externen Audits und Sicherstellung der
Auditbereitschaft im Verantwortungsbereich
- Unterstützung bei der Analyse von Nichtkonformitäten und der
Einleitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)
- Enge Zusammenarbeit mit den anderen Abteilungen, z. B. Regulatory
Affairs und Einkauf, zur Gewährleistung eines reibungslosen
Übergangs von der Entwicklung zur Serie
- Erstellung und Pflege der notwendigen qualitätsrelevanten
Dokumentation

- Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau,
Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einer vergleichbaren
technischen Fachrichtung
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement oder
Qualitätssicherung in der Medizintechnik, idealerweise mit Fokus auf
Produktindustrialisierung oder Fertigungsqualität
- Fundierte Kenntnisse der relevanten Qualitätsnormen und Regularien
für Medizinprodukte, insbesondere ISO 13485, MDR/IVDR, FDA QSR
- Sicherer Umgang mit gängigen QM-Methoden und -Tools. z. B. FMEA,
8D-Report, SPC und Messsystemanalyse
- Routinierter Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- Kenntnisse hinsichtlich CAQ-Systemen von Vorteil
- Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in
Wort und Schrift
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und
Problemlösungskompetenzen
- Strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke
und Teamgeist

- Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Übernahmemöglichkeit durch unseren Geschäftspartner
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Definition von Karrierezielen
- Vergünstigungen bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen