Pharma Stulln GmbH
92551 Stulln - Deutschland
Pharmazeut/in
Arbeit
Vollzeit
ab 29.01.2026
Beschreibung
# MS&T - Validation Expert (m/w/d)
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen MS&T - Validation Expert (m/w/d) in Vollzeit.
## Ihre Aufgaben
- Unterstützung der Leitung der Herstellung in ihren Aufgaben und Verantwortungen gem. §12 AMWHV
- Sicherstellung der vorschriftsgemäßen Herstellung der Produkte
- Genehmigung und Sicherstellung der Einhaltung von Herstelleranweisungen
- Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten un... weiter lesen
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen MS&T - Validation Expert (m/w/d) in Vollzeit.
## Ihre Aufgaben
- Unterstützung der Leitung der Herstellung in ihren Aufgaben und Verantwortungen gem. §12 AMWHV
- Sicherstellung der vorschriftsgemäßen Herstellung der Produkte
- Genehmigung und Sicherstellung der Einhaltung von Herstelleranweisungen
- Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten un... weiter lesen
# MS&T - Validation Expert (m/w/d)
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen MS&T - Validation Expert (m/w/d) in Vollzeit.
## Ihre Aufgaben
- Unterstützung der Leitung der Herstellung in ihren Aufgaben und Verantwortungen gem. §12 AMWHV
- Sicherstellung der vorschriftsgemäßen Herstellung der Produkte
- Genehmigung und Sicherstellung der Einhaltung von Herstelleranweisungen
- Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten und der Ausrüstung für die Herstellung
- Sicherstellung der Durchführung notwendiger Validierungen der Herstellverfahren sowie der erforderlichen Schulungen des Personals
- Spezieller Fokus auf Konzipierung, Planung, Durchführung und Auswertung von Prozessvalidierungen und zugehöriger Filtervalidierungen im Bereich der Produktion steriler Liquida
- Enge Schnittstellenarbeit mit der Regulatory-Division
- Fachliche Ansprechperson für die Produktion zu Prozessen, Equipment und weiteren Themen welche die GMP-Umgebung im Bereich Herstellung betreffen
- Bearbeitung von Abweichungen, Änderungsmanagement, Investigationen
- Mitarbeit an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung interner Abläufe und Prozesse
## Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein adäquates naturwissenschaftliches Studium
- Idealerweise mehrjährige Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie / im GMP-Umfeld, vorzugsweise mit Kenntnissen zur Steril-Fertigung
- Fundierte Kenntnisse im AMWHV, EU-GMP, Validierung, Abweichungs- und Änderungsmanagement
- Strukturierte, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Hohe Zuverlässigkeit, sorgfältiges und nachhaltiges Arbeiten
- Kommunikationsstarker Teamplayer mit großem Interesse an eigenverantwortlichem Arbeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
## Unser Angebot
- Ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können
- Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen
- Unbefristete Festanstellung, abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
- 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung
- Flexible Arbeitszeitgestaltung, Home-Office-Option
- Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen
- Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers
- Kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge
- Moderner Arbeitsplatz
- Corporate Benefits
## Kontakt
Frau Stefanie Scheffer
Tel.: [+49 9435 3008 602](tel:+49 9435 3008 602)
E-Mail: [stefanie.scheffer@pharmastulln.de](mailto:stefanie.scheffer@pharmastulln.de)
Pharma Stulln Gmbh
Werksstraße 3 | 92551 Stulln
[https://www.pharmastulln.de/](https://www.pharmastulln.de/ "https://www.pharmastulln.de/")
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen MS&T - Validation Expert (m/w/d) in Vollzeit.
## Ihre Aufgaben
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- Sicherstellung der vorschriftsgemäßen Herstellung der Produkte
- Genehmigung und Sicherstellung der Einhaltung von Herstelleranweisungen
- Kontrolle der Wartung, der Räumlichkeiten und der Ausrüstung für die Herstellung
- Sicherstellung der Durchführung notwendiger Validierungen der Herstellverfahren sowie der erforderlichen Schulungen des Personals
- Spezieller Fokus auf Konzipierung, Planung, Durchführung und Auswertung von Prozessvalidierungen und zugehöriger Filtervalidierungen im Bereich der Produktion steriler Liquida
- Enge Schnittstellenarbeit mit der Regulatory-Division
- Fachliche Ansprechperson für die Produktion zu Prozessen, Equipment und weiteren Themen welche die GMP-Umgebung im Bereich Herstellung betreffen
- Bearbeitung von Abweichungen, Änderungsmanagement, Investigationen
- Mitarbeit an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung interner Abläufe und Prozesse
## Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein adäquates naturwissenschaftliches Studium
- Idealerweise mehrjährige Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie / im GMP-Umfeld, vorzugsweise mit Kenntnissen zur Steril-Fertigung
- Fundierte Kenntnisse im AMWHV, EU-GMP, Validierung, Abweichungs- und Änderungsmanagement
- Strukturierte, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Hohe Zuverlässigkeit, sorgfältiges und nachhaltiges Arbeiten
- Kommunikationsstarker Teamplayer mit großem Interesse an eigenverantwortlichem Arbeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
## Unser Angebot
- Ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können
- Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen
- Unbefristete Festanstellung, abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
- 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung
- Flexible Arbeitszeitgestaltung, Home-Office-Option
- Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen
- Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers
- Kostenlose Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge
- Moderner Arbeitsplatz
- Corporate Benefits
## Kontakt
Frau Stefanie Scheffer
Tel.: [+49 9435 3008 602](tel:+49 9435 3008 602)
E-Mail: [stefanie.scheffer@pharmastulln.de](mailto:stefanie.scheffer@pharmastulln.de)
Pharma Stulln Gmbh
Werksstraße 3 | 92551 Stulln
[https://www.pharmastulln.de/](https://www.pharmastulln.de/ "https://www.pharmastulln.de/")
Ref-Nr.: 9006797
Aktualisiert:
29.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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