Alcedis GmbH
35394 Gießen, Lahn - Deutschland
Projektleiter/in
Arbeit
Vollzeit
ab 05.02.2026
Beschreibung
Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du multizentrische und (inter-)nationale Studien von namhaften Kunden mit hochinteressanten klinischen Indikationen.
Was du bei uns tust
* Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie ... weiter lesen
Was du bei uns tust
* Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie ... weiter lesen
Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du multizentrische und (inter-)nationale Studien von namhaften Kunden mit hochinteressanten klinischen Indikationen.
Was du bei uns tust
* Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A-Z
* Du steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinweg
* Du bist der Key-Contact des Auftraggebers
* Du steuerst das Vendor Management global (Partner CRO’s)
* Du bist zuständig für die Schulung und Unterstützung des Projekt-Supportteams
Wer du bist
* Du besitzt ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem Schwerpunkt
* Du hast einen beruflichen Hintergrund in der Industrie (z. B. CRO, Pharma oder Biotech) und warst 1–3 Jahre im Bereich klinische Forschung, Monitoring oder idealerweise bereits als Projektleitung tätig
* Bevorzugt bringst du Erfahrung im Bereich nicht-interventioneller Studien (NIS) sowie akademischer klinischer Prüfungen mit
* Du besitzt gute Kenntnisse in GCP/ICH, ISO 14155 sowie ISO 20916 und AMG/MDR/IVDR
* Deine Arbeitsweise ist analytisch, lösungsorientiert und verantwortungsvoll
* Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und bringst gute Kenntnisse in Office-Anwendungen mit
* Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer
* Du bringst dich proaktiv bei Alcedis ein und möchtest wesentlich zum Erfolg des Unternehmens beitragen
Warum du dich für uns entscheidest
* Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
* Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
* Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
* Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
* Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
* Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))
Dein Kontakt
Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt. Wir freuen uns über deine Bewerbung!
Kontakt:
Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0
Was du bei uns tust
* Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A-Z
* Du steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinweg
* Du bist der Key-Contact des Auftraggebers
* Du steuerst das Vendor Management global (Partner CRO’s)
* Du bist zuständig für die Schulung und Unterstützung des Projekt-Supportteams
Wer du bist
* Du besitzt ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem Schwerpunkt
* Du hast einen beruflichen Hintergrund in der Industrie (z. B. CRO, Pharma oder Biotech) und warst 1–3 Jahre im Bereich klinische Forschung, Monitoring oder idealerweise bereits als Projektleitung tätig
* Bevorzugt bringst du Erfahrung im Bereich nicht-interventioneller Studien (NIS) sowie akademischer klinischer Prüfungen mit
* Du besitzt gute Kenntnisse in GCP/ICH, ISO 14155 sowie ISO 20916 und AMG/MDR/IVDR
* Deine Arbeitsweise ist analytisch, lösungsorientiert und verantwortungsvoll
* Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und bringst gute Kenntnisse in Office-Anwendungen mit
* Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer
* Du bringst dich proaktiv bei Alcedis ein und möchtest wesentlich zum Erfolg des Unternehmens beitragen
Warum du dich für uns entscheidest
* Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
* Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
* Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
* Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
* Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
* Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))
Dein Kontakt
Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt. Wir freuen uns über deine Bewerbung!
Kontakt:
Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0
Ref-Nr.: 8592337
Aktualisiert:
26.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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