Alcedis GmbH
35394 Gießen, Lahn - Deutschland
Projektleiter/in
Arbeit
Vollzeit
ab 06.01.2026
Beschreibung
Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du multizentrische und (inter-)nationale Studien von namhaften Kunden mit hochinteressanten klinischen Indikationen.
Was du bei uns tust
* Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie ... weiter lesen
Was du bei uns tust
* Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie ... weiter lesen
Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du multizentrische und (inter-)nationale Studien von namhaften Kunden mit hochinteressanten klinischen Indikationen.
Was du bei uns tust
* Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A-Z
* Du steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinweg
* Du bist der Key-Contact des Auftraggebers
* Du steuerst das Vendor Management global (Partner CRO’s)
* Du bist zuständig für die Schulung und Unterstützung des Projekt-Supportteams
Wer du bist
* Du besitzt ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem Schwerpunkt
* Du hast einen beruflichen Hintergrund in der Industrie (z. B. CRO, Pharma oder Biotech) und warst 1–3 Jahre im Bereich klinische Forschung, Monitoring oder idealerweise bereits als Projektleitung tätig
* Bevorzugt bringst du Erfahrung im Bereich nicht-interventioneller Studien (NIS) sowie akademischer klinischer Prüfungen mit
* Du besitzt gute Kenntnisse in GCP/ICH, ISO 14155 sowie ISO 20916 und AMG/MDR/IVDR
* Deine Arbeitsweise ist analytisch, lösungsorientiert und verantwortungsvoll
* Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und bringst gute Kenntnisse in Office-Anwendungen mit
* Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer
* Du bringst dich proaktiv bei Alcedis ein und möchtest wesentlich zum Erfolg des Unternehmens beitragen
Warum du dich für uns entscheidest
* Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
* Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
* Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
* Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
* Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
* Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))
Dein Kontakt
Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt. Wir freuen uns über deine Bewerbung!
Kontakt:
Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0
Was du bei uns tust
* Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A-Z
* Du steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinweg
* Du bist der Key-Contact des Auftraggebers
* Du steuerst das Vendor Management global (Partner CRO’s)
* Du bist zuständig für die Schulung und Unterstützung des Projekt-Supportteams
Wer du bist
* Du besitzt ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem Schwerpunkt
* Du hast einen beruflichen Hintergrund in der Industrie (z. B. CRO, Pharma oder Biotech) und warst 1–3 Jahre im Bereich klinische Forschung, Monitoring oder idealerweise bereits als Projektleitung tätig
* Bevorzugt bringst du Erfahrung im Bereich nicht-interventioneller Studien (NIS) sowie akademischer klinischer Prüfungen mit
* Du besitzt gute Kenntnisse in GCP/ICH, ISO 14155 sowie ISO 20916 und AMG/MDR/IVDR
* Deine Arbeitsweise ist analytisch, lösungsorientiert und verantwortungsvoll
* Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und bringst gute Kenntnisse in Office-Anwendungen mit
* Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer
* Du bringst dich proaktiv bei Alcedis ein und möchtest wesentlich zum Erfolg des Unternehmens beitragen
Warum du dich für uns entscheidest
* Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
* Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
* Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
* Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
* Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice zu arbeiten
* Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen und Teambuilding-Events, Lern- und Weiterbildungsoptionen (z.B. Babbel-App), monatliches #WinAHappening, kostenfreie E-Auto-Ladestationen und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))
Dein Kontakt
Bereit für deinen neuen Job? Dann mache jetzt den nächsten Schritt. Wir freuen uns über deine Bewerbung!
Kontakt:
Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0
Ref-Nr.: 8592337
Aktualisiert:
01.02.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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