Vetter
66740 Saarlouis - Deutschland
Ingenieur/in - Chemietechnik
Arbeit
Teilzeit Nachmittag
ab 22.04.2026
Beschreibung
Ref. Nr.: 45055
## Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen
- Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren
- Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren ... weiter lesen
## Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen
- Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren
- Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren ... weiter lesen
Ref. Nr.: 45055
## Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen
- Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren
- Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren externe Dienstleister
- Sie erstellen, prüfen und bewerten Qualifizierungspläne sowie die zugehörigen Berichte
- Sie überwachen die Durchführung der Prüfungen und stellen die vollständige GMP‑Dokumentation sicher
- Sie fungieren als fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen
- Sie steuern und dokumentieren Maßnahmen bei Abweichungen und unterstützen bei der Ursachenanalyse
- Sie übernehmen den fachlichen Know‑how‑Transfer für Ihr Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis
## So machen Sie unser Team komplett:
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Sie bringen mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen, Reinräume, Reinmedienanlagen oder ähnlichem mit.
- Sie besitzen ein ausgeprägtes technisches Verständnis und sind sicher im Umgang mit GMP-Regelwerken und relevanten Normen
- Sie zeichnen sich durch ein hohes Qualitätsbewusstsein, Integrität, sowie Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit aus
- Sie verfügen über erste Erfahrungen im Projektumfeld
- Sie sind bereit, im Rahmen von Lieferantenbesuchen innerhalb der DACH-Region zu reisen
## Das spricht für Vetter:
- Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche
- Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
- Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien
- Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
- Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
- Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
## Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen
- Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren
- Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren externe Dienstleister
- Sie erstellen, prüfen und bewerten Qualifizierungspläne sowie die zugehörigen Berichte
- Sie überwachen die Durchführung der Prüfungen und stellen die vollständige GMP‑Dokumentation sicher
- Sie fungieren als fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen
- Sie steuern und dokumentieren Maßnahmen bei Abweichungen und unterstützen bei der Ursachenanalyse
- Sie übernehmen den fachlichen Know‑how‑Transfer für Ihr Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis
## So machen Sie unser Team komplett:
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Sie bringen mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen, Reinräume, Reinmedienanlagen oder ähnlichem mit.
- Sie besitzen ein ausgeprägtes technisches Verständnis und sind sicher im Umgang mit GMP-Regelwerken und relevanten Normen
- Sie zeichnen sich durch ein hohes Qualitätsbewusstsein, Integrität, sowie Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit aus
- Sie verfügen über erste Erfahrungen im Projektumfeld
- Sie sind bereit, im Rahmen von Lieferantenbesuchen innerhalb der DACH-Region zu reisen
## Das spricht für Vetter:
- Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche
- Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
- Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien
- Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
- Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
- Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
Ref-Nr.: 10596359
Aktualisiert:
22.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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