Vetter Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
66740 Saarlouis - Deutschland
Ingenieur/in - Maschinenbau
Arbeit
Vollzeit
ab 23.04.2026
Beschreibung
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.
Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz in Ravensburg vorgesehen, ansch... weiter lesen
Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz in Ravensburg vorgesehen, ansch... weiter lesen
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung.
Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der Wechsel an den Standort Saarlouis (voraussichtlich in 2028).
Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:
* Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen
* Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren
* Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren externe Dienstleister
* Sie erstellen, prüfen und bewerten Qualifizierungspläne sowie die zugehörigen Berichte
* Sie überwachen die Durchführung der Prüfungen und stellen die vollständige GMP‑Dokumentation sicher
* Sie fungieren als fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen
* Sie steuern und dokumentieren Maßnahmen bei Abweichungen und unterstützen bei der Ursachenanalyse
* Sie übernehmen den fachlichen Know‑how‑Transfer für Ihr Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis
So machen Sie unser Team komplett:
* Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder Ihrer technischen Ausbildung mit einem geeigneten Werdegang
* Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung (min. 3-5 Jahre) im Bereich Qualifizierung / Validierung mit
* Sie haben ein ausgeprägtes technisches Verständnis und sind vertraut im Umgang mit Regelwerken und Vorschriften
* Sie zeichnen sich durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein, Ihre Integrität, ebenso wie durch Ihre Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit aus
* Sie verfügen über erste Erfahrung im Projektmanagement
* Generelle Reisebereitschaft in der DACH-Region im Rahmen von Projekten
* Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
* Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
* Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
* Attraktive Vergütung
* Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
* Vetter Kids Ferienbetreuung
* Vetter Ferienhäuser
Larissa Zimmerer
Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der Wechsel an den Standort Saarlouis (voraussichtlich in 2028).
Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:
* Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen
* Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren
* Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren externe Dienstleister
* Sie erstellen, prüfen und bewerten Qualifizierungspläne sowie die zugehörigen Berichte
* Sie überwachen die Durchführung der Prüfungen und stellen die vollständige GMP‑Dokumentation sicher
* Sie fungieren als fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen
* Sie steuern und dokumentieren Maßnahmen bei Abweichungen und unterstützen bei der Ursachenanalyse
* Sie übernehmen den fachlichen Know‑how‑Transfer für Ihr Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis
So machen Sie unser Team komplett:
* Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder Ihrer technischen Ausbildung mit einem geeigneten Werdegang
* Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung (min. 3-5 Jahre) im Bereich Qualifizierung / Validierung mit
* Sie haben ein ausgeprägtes technisches Verständnis und sind vertraut im Umgang mit Regelwerken und Vorschriften
* Sie zeichnen sich durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein, Ihre Integrität, ebenso wie durch Ihre Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit aus
* Sie verfügen über erste Erfahrung im Projektmanagement
* Generelle Reisebereitschaft in der DACH-Region im Rahmen von Projekten
* Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region
* Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten
* Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
* Attraktive Vergütung
* Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote
* Vetter Kids Ferienbetreuung
* Vetter Ferienhäuser
Larissa Zimmerer
Ref-Nr.: 10617278
Aktualisiert:
23.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
Vetter Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
66740 Saarlouis
Arbeit
ab 23.04.2026
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
66740 Saarlouis
Arbeit
ab 23.04.2026
Kostenlose Hilfe für deine Bewerbung
Erstelle ein kostenloses Bewerberprofil und erhalte unser E-Book
"Die perfekte Bewerbung" – plus weitere Vorteile für deine Jobsuche.
Gratis E-Book: Die perfekte Bewerbung
Werde von Arbeitgebern gefunden
Passende Jobvorschläge nach Beruf & Stadt
Jobs speichern & später bewerben
Kostenlos & unverbindlich - Keine Werbung - Account jederzeit löschbar
Die Bewerbung erfolgt über die Webseite der Bundesagentur für Arbeit (BA).
