Vetter
66740 Saarlouis - Deutschland
Ingenieur/in - Chemietechnik
Arbeit
Teilzeit Nachmittag
ab 22.04.2026
Beschreibung
Ref. Nr.: 45055
## Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen
- Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren
- Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren ... weiter lesen
## Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen
- Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren
- Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren ... weiter lesen
Ref. Nr.: 45055
## Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen
- Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren
- Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren externe Dienstleister
- Sie erstellen, prüfen und bewerten Qualifizierungspläne sowie die zugehörigen Berichte
- Sie überwachen die Durchführung der Prüfungen und stellen die vollständige GMP‑Dokumentation sicher
- Sie fungieren als fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen
- Sie steuern und dokumentieren Maßnahmen bei Abweichungen und unterstützen bei der Ursachenanalyse
- Sie übernehmen den fachlichen Know‑how‑Transfer für Ihr Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis
## So machen Sie unser Team komplett:
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Sie bringen mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen, Reinräume, Reinmedienanlagen oder ähnlichem mit.
- Sie besitzen ein ausgeprägtes technisches Verständnis und sind sicher im Umgang mit GMP-Regelwerken und relevanten Normen
- Sie zeichnen sich durch ein hohes Qualitätsbewusstsein, Integrität, sowie Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit aus
- Sie verfügen über erste Erfahrungen im Projektumfeld
- Sie sind bereit, im Rahmen von Lieferantenbesuchen innerhalb der DACH-Region zu reisen
## Das spricht für Vetter:
- Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche
- Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
- Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien
- Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
- Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
- Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
## Wir verlassen uns auf Sie:
- Sie verantworten die termin- und fachgerechte Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme GMP‑konform in Betrieb gehen
- Sie unterstützen bei der Erstellung der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen definieren
- Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch und koordinieren externe Dienstleister
- Sie erstellen, prüfen und bewerten Qualifizierungspläne sowie die zugehörigen Berichte
- Sie überwachen die Durchführung der Prüfungen und stellen die vollständige GMP‑Dokumentation sicher
- Sie fungieren als fachliche Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Bereichen
- Sie steuern und dokumentieren Maßnahmen bei Abweichungen und unterstützen bei der Ursachenanalyse
- Sie übernehmen den fachlichen Know‑how‑Transfer für Ihr Qualifizierungsgebiet an den neuen Standort Saarlouis
## So machen Sie unser Team komplett:
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Sie bringen mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen, Reinräume, Reinmedienanlagen oder ähnlichem mit.
- Sie besitzen ein ausgeprägtes technisches Verständnis und sind sicher im Umgang mit GMP-Regelwerken und relevanten Normen
- Sie zeichnen sich durch ein hohes Qualitätsbewusstsein, Integrität, sowie Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit aus
- Sie verfügen über erste Erfahrungen im Projektumfeld
- Sie sind bereit, im Rahmen von Lieferantenbesuchen innerhalb der DACH-Region zu reisen
## Das spricht für Vetter:
- Abwechslungsreiche Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der zukunftssicheren Pharmabranche
- Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
- Hochmodernes Arbeitsumfeld und innovative Technologien
- Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
- Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
- Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
Ref-Nr.: 10596359
Aktualisiert:
25.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobvorschläge
Basierend auf Beruf und Standort
Basierend auf Beruf und Standort
Passende Jobs für dich
Vetter Pharma Fertigung GmbH & Co. KG
66740 Saarlouis
Arbeit
ab 23.04.2026
Rheinmetall AG
28309 Bremen
ab 20.03.2026
fabplus GmbH
86609 Donauwörth
Arbeit
ab 07.04.2026
Kostenlose Hilfe für deine Bewerbung
Erstelle ein kostenloses Bewerberprofil und erhalte unser E-Book
"Die perfekte Bewerbung" – plus weitere Vorteile für deine Jobsuche.
Gratis E-Book: Die perfekte Bewerbung
Werde von Arbeitgebern gefunden
Passende Jobvorschläge nach Beruf & Stadt
Jobs speichern & später bewerben
Kostenlos & unverbindlich - Keine Werbung - Account jederzeit löschbar
Die Bewerbung erfolgt über die Webseite der Bundesagentur für Arbeit (BA).
