Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
66740 Saarlouis - Deutschland
Qualitätsingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 23.04.2026
Beschreibung
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist
ein befristeter Einsatz in Ravensburg v... weiter lesen
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist
ein befristeter Einsatz in Ravensburg v... weiter lesen
Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist
ein befristeter Einsatz in Ravensburg vorgesehen, anschließend
erfolgt der Wechsel an den Standort Saarlouis (voraussichtlich in
2028). Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir
verlassen uns auf Sie: Sie verantworten die termin- und fachgerechte
Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder
Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme
GMP‑konform in Betrieb gehen Sie unterstützen bei der Erstellung
der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die
Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen
definieren Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch
und koordinieren externe Dienstleister Sie erstellen, prüfen und
bewerten Qualifizierungspläne sowie die zugehörigen Berichte Sie
überwachen die Durchführung der Prüfungen und stellen die
vollständige GMP‑Dokumentation sicher Sie fungieren als fachliche
Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und
weiteren Bereichen Sie steuern und dokumentieren Maßnahmen bei
Abweichungen und unterstützen bei der Ursachenanalyse Sie übernehmen
den fachlichen Know‑how‑Transfer für Ihr Qualifizierungsgebiet an
den neuen Standort Saarlouis Qualifikation: So machen Sie unser Team
komplett: Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (z.B.
Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder Ihrer technischen
Ausbildung mit einem geeigneten Werdegang Sie bringen mehrjährige
Berufserfahrung (min. 3-5 Jahre) im Bereich Qualifizierung /
Validierung mit Sie haben ein ausgeprägtes technisches Verständnis
und sind vertraut im Umgang mit Regelwerken und Vorschriften Sie
zeichnen sich durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein, Ihre Integrität,
ebenso wie durch Ihre Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
aus Sie verfügen über erste Erfahrung im Projektmanagement Generelle
Reisebereitschaft in der DACH-Region im Rahmen von Projekten Angebot:
• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten
Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und
Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung •
Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness-
und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter
Ferienhäuser
keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen
Injektionssystemen – unter anderem zur Behandlung von Krankheiten
wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das
global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von
der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten
Marktversorgung. Aufgabengebiet: Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist
ein befristeter Einsatz in Ravensburg vorgesehen, anschließend
erfolgt der Wechsel an den Standort Saarlouis (voraussichtlich in
2028). Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir
verlassen uns auf Sie: Sie verantworten die termin- und fachgerechte
Qualifizierung pharmazeutischer Reinräume, Reinmedienanlagen oder
Prozessanlagen und stellen sicher, dass alle Anlagen und Systeme
GMP‑konform in Betrieb gehen Sie unterstützen bei der Erstellung
der fachspezifischen Validierungmasterpläne (VMP) welche die
Vorgehensweisen, Zuständigkeiten und Qualitätsanforderungen
definieren Sie führen Qualifizierungsmaßnahmen eigenständig durch
und koordinieren externe Dienstleister Sie erstellen, prüfen und
bewerten Qualifizierungspläne sowie die zugehörigen Berichte Sie
überwachen die Durchführung der Prüfungen und stellen die
vollständige GMP‑Dokumentation sicher Sie fungieren als fachliche
Schnittstelle zu Engineering, Produktion, Qualitätssicherung und
weiteren Bereichen Sie steuern und dokumentieren Maßnahmen bei
Abweichungen und unterstützen bei der Ursachenanalyse Sie übernehmen
den fachlichen Know‑how‑Transfer für Ihr Qualifizierungsgebiet an
den neuen Standort Saarlouis Qualifikation: So machen Sie unser Team
komplett: Mit Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (z.B.
Pharmatechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik) oder Ihrer technischen
Ausbildung mit einem geeigneten Werdegang Sie bringen mehrjährige
Berufserfahrung (min. 3-5 Jahre) im Bereich Qualifizierung /
Validierung mit Sie haben ein ausgeprägtes technisches Verständnis
und sind vertraut im Umgang mit Regelwerken und Vorschriften Sie
zeichnen sich durch Ihr hohes Qualitätsbewusstsein, Ihre Integrität,
ebenso wie durch Ihre Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
aus Sie verfügen über erste Erfahrung im Projektmanagement Generelle
Reisebereitschaft in der DACH-Region im Rahmen von Projekten Angebot:
• Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten
Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und
Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung •
Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness-
und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter
Ferienhäuser
Ref-Nr.: 10599680
Aktualisiert:
22.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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