Peak One Staffing GmbH
30159 Hannover - Deutschland
Qualitätsingenieur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 20.11.2025
Beschreibung
Für ein pharmazeutischen Unternehmen in Hannover suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Ingenieur (m/w/d) zur Verstärkung eines eingespielten Teams im Bereich Qualitätssicherung und Technik. Die Position wird neu geschaffen, um die operative Schlagkraft im GMP-regulierten Umfeld zu erhöhen – insbesondere im Hinblick auf die Inbetriebnahme neuer Produktionslinien in den kommenden Jahren. Die Rolle bietet ein breites Aufgabenspektrum mit hoher Eigenverantwortung.
## **Ihre Aufgaben:**
- Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentation (z. B. Risikoanalysen, Qualifizierungspläne, Testprotokolle, Abschlussberichte)
- Planung und Durchführung von Qualifizierungen im GMP-regulierten Umfeld
- Durchführung von Requalifizierungen und Periodic Reviews
- Begleitung von FAT/SAT bei Lieferanten sowie Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen
- Mitwirkung im Change-Control-Prozess bei Änderungen an Prozessen, Ausrüstung oder Methoden
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Technik und Qualitätssicherung zur Sicherstellung der GMP-Compliance
- Unterstützung bei Behördenaudits und Kundeninspektionen** **
## **Ihre Benefits:**
- Vielseitiger Aufgabenbereich mit hoher Eigenverantwortung
- Strukturierte Einarbeitung und umfangreiche Schulungsangebote
- Arbeiten in einem kollegialen, dynamischen Team mit flachen Hierarchien
- Sicherer Arbeitsplatz mit attraktiven Sozialleistungen
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und kurze Entscheidungswege
## **Ihr Profil:**
- Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. Studium
- Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Interesse?
Dann bewerben Sie sich noch heute mit Ihrem Lebenslauf: c.bechter@peak-one.de
## **Ihre Aufgaben:**
- Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentation (z. B. Risikoanalysen, Qualifizierungspläne, Testprotokolle, Abschlussberichte)
- Planung und Durchführung von Qualifizierungen im GMP-regulierten Umfeld
- Durchführung von Requalifizierungen und Periodic Reviews
- Begleitung von FAT/SAT bei Lieferanten sowie Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen
- Mitwirkung im Change-Control-Prozess bei Änderungen an Prozessen, Ausrüstung oder Methoden
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Technik und Qualitätssicherung zur Sicherstellung der GMP-Compliance
- Unterstützung bei Behördenaudits und Kundeninspektionen** **
## **Ihre Benefits:**
- Vielseitiger Aufgabenbereich mit hoher Eigenverantwortung
- Strukturierte Einarbeitung und umfangreiche Schulungsangebote
- Arbeiten in einem kollegialen, dynamischen Team mit flachen Hierarchien
- Sicherer Arbeitsplatz mit attraktiven Sozialleistungen
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und kurze Entscheidungswege
## **Ihr Profil:**
- Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. Studium
- Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und Teamfähigkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Interesse?
Dann bewerben Sie sich noch heute mit Ihrem Lebenslauf: c.bechter@peak-one.de
Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ref-Nr.: caffd12f95b5493808dade1e1feac45f
Letztes Update:
12.12.2025
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