FERCHAU GmbH Wiesbaden Pharma & Life Science
60311 Frankfurt am Main - Deutschland
Qualitätsmanager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 26.01.2026
Beschreibung
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.
Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in d... weiter lesen
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Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.
Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
* Du bist verantwortlich für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a.
* Die Koordination und Mitarbeit bei der Ursachenforschung, der Einleitung von Maßnahmen nach Erhalt nicht spezifikationsgerechter Ergebnisse (OOS) sowie bei der Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen gehört zu deinen Aufgaben
* Du überprüfst bereichsspezifische SOPs sowie Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation
* Du unterstützst bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie internen Audits durch Einbringen von Expertenwissen
* Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen
* Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters
* Vertreten der Abteilung in Projektteams
* Durchführung von GMP-relevanten Schulungen
Warum bei uns bewerben?
* Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
* Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
* Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
* Wir setzen uns für dich ein
* Wir stellen dich unbefristet an
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
*Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet
* Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln
* Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
* Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
* Teamfähigkeit
* Hohes Maß an Genauigkeit
* Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA40-08951-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie
Ihre Aufgaben:
Das ist zukünftig dein Job
* Du bist verantwortlich für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a.
* Die Koordination und Mitarbeit bei der Ursachenforschung, der Einleitung von Maßnahmen nach Erhalt nicht spezifikationsgerechter Ergebnisse (OOS) sowie bei der Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen gehört zu deinen Aufgaben
* Du überprüfst bereichsspezifische SOPs sowie Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation
* Du unterstützst bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie internen Audits durch Einbringen von Expertenwissen
* Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen
* Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters
* Vertreten der Abteilung in Projektteams
* Durchführung von GMP-relevanten Schulungen
Warum bei uns bewerben?
* Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
* Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
* Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
* Wir setzen uns für dich ein
* Wir stellen dich unbefristet an
Ihre Qualifikationen:
Das bringst du mit
*Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet
* Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln
* Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
* Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
* Teamfähigkeit
* Hohes Maß an Genauigkeit
* Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA40-08951-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
Ref-Nr.: 8927787
Aktualisiert:
26.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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