Workwise GmbH
79618 Rheinfelden (Baden) - Deutschland
Qualitätskontrolleur/in
Arbeit
Vollzeit
ab 06.03.2026
Beschreibung
Über OSYPKA GmbH Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei
der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –
mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu
helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehme... weiter lesen
der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –
mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu
helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehme... weiter lesen
Über OSYPKA GmbH Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei
der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –
mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu
helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine
Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu
retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten. Wenn auch Sie mit
ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten,
sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur
spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das
zusammenhält und Ihre Ideen schätzt. Was erwartet Sie? Durchführung
von Produktions- und Prüftätigkeiten Überwachung der Einhaltung von
Reinraum-, Qualitäts- und Sicherheitsvorschriften Unterstützung der
Produktion bei qualitätsrelevanten Fragestellungen Sicherstellung der
korrekten Durchführung von Arbeitsschritten nach SOPs,
Arbeitsanweisungen und Spezifikationen Kontrolle der Prozessdokumente
auf Aktualität und Verständnis durch Mitarbeitende Meldung von
Abweichungen und Unterstützung bei Ursachenanalysen Begleitung von
Prozessänderungen, neuen Technologien und Validierungen inklusive
erforderlicher Freigaben Unterstützung bei Schulung, Einarbeitung und
Sensibilisierung der Teams für Qualitätsanforderungen Schnittstelle
zwischen Produktion, Qualitätsmanagement, Entwicklung und SEE Was
sollten Sie mitbringen? Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B.
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder
vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich
Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder
Pharmaindustrie Bereitschaft, im Reinraum zu arbeiten Fundierte
Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher
Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und
Change-Management-Prozessen Hohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe
und Verantwortungsbewusstsein Kommunikationsstärke und Freude an der
Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und
Qualitätsmanagement Was bieten wir Ihnen? Ein wertegeführtes
Unternehmen mit Herz und Vision Ein zukunftsorientierter und sicherer
Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen
Medizintechnikunternehmen Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre
berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie
dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das
nächste Level zu heben Flexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum
mit klarer Orientierung Leistungsorientierte Vergütung und zahlreiche
Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad,
Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub Eine
gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt
und gefördert werden Zur Bewerbung Unser Jobangebot Quality Control
Specialist - Reinraum / Medizintechnik (m/w/d klingt vielversprechend?
Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur
wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der
Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine
Bewerbung über Workwise .
der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –
mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu
helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine
Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu
retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten. Wenn auch Sie mit
ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten,
sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur
spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das
zusammenhält und Ihre Ideen schätzt. Was erwartet Sie? Durchführung
von Produktions- und Prüftätigkeiten Überwachung der Einhaltung von
Reinraum-, Qualitäts- und Sicherheitsvorschriften Unterstützung der
Produktion bei qualitätsrelevanten Fragestellungen Sicherstellung der
korrekten Durchführung von Arbeitsschritten nach SOPs,
Arbeitsanweisungen und Spezifikationen Kontrolle der Prozessdokumente
auf Aktualität und Verständnis durch Mitarbeitende Meldung von
Abweichungen und Unterstützung bei Ursachenanalysen Begleitung von
Prozessänderungen, neuen Technologien und Validierungen inklusive
erforderlicher Freigaben Unterstützung bei Schulung, Einarbeitung und
Sensibilisierung der Teams für Qualitätsanforderungen Schnittstelle
zwischen Produktion, Qualitätsmanagement, Entwicklung und SEE Was
sollten Sie mitbringen? Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B.
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder
vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich
Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder
Pharmaindustrie Bereitschaft, im Reinraum zu arbeiten Fundierte
Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher
Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und
Change-Management-Prozessen Hohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe
und Verantwortungsbewusstsein Kommunikationsstärke und Freude an der
Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und
Qualitätsmanagement Was bieten wir Ihnen? Ein wertegeführtes
Unternehmen mit Herz und Vision Ein zukunftsorientierter und sicherer
Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen
Medizintechnikunternehmen Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre
berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie
dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das
nächste Level zu heben Flexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum
mit klarer Orientierung Leistungsorientierte Vergütung und zahlreiche
Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad,
Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub Eine
gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt
und gefördert werden Zur Bewerbung Unser Jobangebot Quality Control
Specialist - Reinraum / Medizintechnik (m/w/d klingt vielversprechend?
Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur
wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der
Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine
Bewerbung über Workwise .
Ref-Nr.: 9723509
Aktualisiert:
05.03.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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