Brüggen Engineering GmbH
Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Ingenieur/in - Pharmatechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 02.01.2026
Beschreibung
**Ihre Karriere in der pharmazeutischen Qualitätssicherung – Qualität, die Vertrauen schafft.**
Gestalten Sie mit BRÜGGEN ENGINEERING die Zukunft der Pharmaindustrie: Im Bereich der Arzneimittelentwicklung übernehmen Sie Verantwortung für die Qualität von Arzneimitteln und tragen mit Ihrer Expertise dazu bei, sichere und wirksame Medikamente für Patientinnen und Patienten weltweit zu gewährleisten.
### Ihre Aufgaben im Überblick
- **Qualitätsmanagement:** GMP-konforme Bearbeitung und Dokument... weiter lesen
Gestalten Sie mit BRÜGGEN ENGINEERING die Zukunft der Pharmaindustrie: Im Bereich der Arzneimittelentwicklung übernehmen Sie Verantwortung für die Qualität von Arzneimitteln und tragen mit Ihrer Expertise dazu bei, sichere und wirksame Medikamente für Patientinnen und Patienten weltweit zu gewährleisten.
### Ihre Aufgaben im Überblick
- **Qualitätsmanagement:** GMP-konforme Bearbeitung und Dokument... weiter lesen
**Ihre Karriere in der pharmazeutischen Qualitätssicherung – Qualität, die Vertrauen schafft.**
Gestalten Sie mit BRÜGGEN ENGINEERING die Zukunft der Pharmaindustrie: Im Bereich der Arzneimittelentwicklung übernehmen Sie Verantwortung für die Qualität von Arzneimitteln und tragen mit Ihrer Expertise dazu bei, sichere und wirksame Medikamente für Patientinnen und Patienten weltweit zu gewährleisten.
### Ihre Aufgaben im Überblick
- **Qualitätsmanagement:** GMP-konforme Bearbeitung und Dokumentation von Produktreklamationen zu klinischen Prüfpräparaten.
- **Root-cause-Analyse:** Unterstützung bei der Ursachenanalyse und Festlegung geeigneter Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA) sowie die Beurteilung möglicher Auswirkungen auf Sicherheit und Qualität des Arzneimittels.
- **Laboraufgaben:** Eigenständige Durchführung und Koordination von Laboraufgaben sowie Erstellung aussagekräftiger Ergebnisberichte.
- **Dokumentation & Freigabe:** Administrative Unterstützung bei der Freigabe klinischer Prüfpräparate, Erstellung von Import-/Exportdokumenten sowie QP-Declaration, Pedigrees und BSE/TSE Statements.
- **Schnittstellenarbeit:** Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Produktion, Labor und regulatorischen Funktionen.
### Was Sie mitbringen
- **Qualifikation:** Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachgebiet – alternativ eine gleichwertige Qualifikation, z. B. als Techniker:in oder Laborleitung mit GMP-Erfahrung.
- **Erfahrung:** Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt in Qualitätssicherung, Herstellung oder Prüfung von Arzneimitteln.
- **Regulatorisches Know-how:** Fundierte Kenntnisse in cGMP (EU, US), Clinical Trial Regulation und internationalem Pharmarecht.
- **Sprachkompetenz:** Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Deutschkenntnisse von Vorteil.
- **Persönlichkeit:** Organisationsgeschick, Durchsetzungsvermögen sowie analytisches und lösungsorientiertes Denken.
- **Teamfähigkeit:** Kommunikationsstarker, interkulturell erfahrener Teamplayer mit einem präzisen Arbeitsstil.
### Was wir bieten
- **Attraktive Konditionen:** Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Ludwigshafen am Rhein, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- **Verantwortung & Gestaltungsspielraum:** Sie wirken aktive mit an der Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln.
- **Dynamisches Team:** Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
**Sie sind interessiert?**
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann
Gestalten Sie mit BRÜGGEN ENGINEERING die Zukunft der Pharmaindustrie: Im Bereich der Arzneimittelentwicklung übernehmen Sie Verantwortung für die Qualität von Arzneimitteln und tragen mit Ihrer Expertise dazu bei, sichere und wirksame Medikamente für Patientinnen und Patienten weltweit zu gewährleisten.
### Ihre Aufgaben im Überblick
- **Qualitätsmanagement:** GMP-konforme Bearbeitung und Dokumentation von Produktreklamationen zu klinischen Prüfpräparaten.
- **Root-cause-Analyse:** Unterstützung bei der Ursachenanalyse und Festlegung geeigneter Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA) sowie die Beurteilung möglicher Auswirkungen auf Sicherheit und Qualität des Arzneimittels.
- **Laboraufgaben:** Eigenständige Durchführung und Koordination von Laboraufgaben sowie Erstellung aussagekräftiger Ergebnisberichte.
- **Dokumentation & Freigabe:** Administrative Unterstützung bei der Freigabe klinischer Prüfpräparate, Erstellung von Import-/Exportdokumenten sowie QP-Declaration, Pedigrees und BSE/TSE Statements.
- **Schnittstellenarbeit:** Enge Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung, Produktion, Labor und regulatorischen Funktionen.
### Was Sie mitbringen
- **Qualifikation:** Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biochemie, Biotechnologie, Biologie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachgebiet – alternativ eine gleichwertige Qualifikation, z. B. als Techniker:in oder Laborleitung mit GMP-Erfahrung.
- **Erfahrung:** Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt in Qualitätssicherung, Herstellung oder Prüfung von Arzneimitteln.
- **Regulatorisches Know-how:** Fundierte Kenntnisse in cGMP (EU, US), Clinical Trial Regulation und internationalem Pharmarecht.
- **Sprachkompetenz:** Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Deutschkenntnisse von Vorteil.
- **Persönlichkeit:** Organisationsgeschick, Durchsetzungsvermögen sowie analytisches und lösungsorientiertes Denken.
- **Teamfähigkeit:** Kommunikationsstarker, interkulturell erfahrener Teamplayer mit einem präzisen Arbeitsstil.
### Was wir bieten
- **Attraktive Konditionen:** Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Ludwigshafen am Rhein, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- **Verantwortung & Gestaltungsspielraum:** Sie wirken aktive mit an der Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln.
- **Dynamisches Team:** Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.
**Sie sind interessiert?**
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
bewerbung@brueggen-engineering.de
Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann
Ref-Nr.: 8465103
Aktualisiert:
12.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
Passende Jobs für dich
GSI Helmholtzzentrum für Schwerionenforschung GmbH
Darmstadt
Befristeter Vertrag
persona service AG & Co. KG Hamburg
22880 Wedel
Arbeit
ab 11.11.2025
