Ursapharm Arzneimittel GmbH
66129 Saarbrücken - Deutschland
Biologe/Biologin
Arbeit
Vollzeit
ab 05.01.2026
Beschreibung
Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz in Saarbrücken
Die Mission
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei un... weiter lesen
Die Mission
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei un... weiter lesen
Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz in Saarbrücken
Die Mission
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.
Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!
Ihre zukünftige Aufgabe- Mitwirkung bei Organisation und Weiterentwicklung des Pharmakovigilanzsystems (z. B. Nebenwirkungsmeldung, Behördendialog, Datenbanknutzung: EudraVigilance, EUDAMED, Signaldetektion)- Unterstützung der QPPV/PRRC bei der Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (inkl. Stellvertretungsperspektive)- Bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Zulassung, Qualitätssicherung und internationalen Partnern- Unterstützung bei klinischen Studien im Bereich Pharmakovigilanz- Überwachung wissenschaftlicher Literatur und regulatorischer Anforderungen zu Sicherheitsaspekten- Mitwirkung bei Audits
Ihr Profil- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium aus den Bereichen Pharmazie, Biologie, Chemie, Humanmedizin oder vergleichbare Ausbildung- Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Pharmakovigilanz (Arzneimittel und Medizinprodukte)- Fundiertes regulatorisches Verständnis und sichere Anwendung relevanter Gesetze (national und international), Zuverlässigkeit und hoher Anspruch an korrekte Arbeitsweise- Sowohl Teamfähigkeit als auch Eigenständigkeit, Durchsetzungsstärke und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit- Fähigkeit, zu priorisieren und mit wechselnden Anforderungen umzugehen- Professionelles Auftreten, Kommunikations- und Präsentationsstärke- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen (z.B. Audits, Fortbildungen, Tagungen
Sind Sie interessiert?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: [E-Mail Adresse gelöscht]
Bitte beachten Sie:
Postalisch eingesandte Bewerbungen werden von uns digital erfasst. Nach der Erfassung werden die Unterlagen vernichtet und nicht an Sie zurückgesandt.
Die Mission
Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.
Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.
Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!
Ihre zukünftige Aufgabe- Mitwirkung bei Organisation und Weiterentwicklung des Pharmakovigilanzsystems (z. B. Nebenwirkungsmeldung, Behördendialog, Datenbanknutzung: EudraVigilance, EUDAMED, Signaldetektion)- Unterstützung der QPPV/PRRC bei der Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (inkl. Stellvertretungsperspektive)- Bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Zulassung, Qualitätssicherung und internationalen Partnern- Unterstützung bei klinischen Studien im Bereich Pharmakovigilanz- Überwachung wissenschaftlicher Literatur und regulatorischer Anforderungen zu Sicherheitsaspekten- Mitwirkung bei Audits
Ihr Profil- Abgeschlossenes Fachhochschulstudium aus den Bereichen Pharmazie, Biologie, Chemie, Humanmedizin oder vergleichbare Ausbildung- Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Pharmakovigilanz (Arzneimittel und Medizinprodukte)- Fundiertes regulatorisches Verständnis und sichere Anwendung relevanter Gesetze (national und international), Zuverlässigkeit und hoher Anspruch an korrekte Arbeitsweise- Sowohl Teamfähigkeit als auch Eigenständigkeit, Durchsetzungsstärke und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit- Fähigkeit, zu priorisieren und mit wechselnden Anforderungen umzugehen- Professionelles Auftreten, Kommunikations- und Präsentationsstärke- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen (z.B. Audits, Fortbildungen, Tagungen
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Bitte beachten Sie:
Postalisch eingesandte Bewerbungen werden von uns digital erfasst. Nach der Erfassung werden die Unterlagen vernichtet und nicht an Sie zurückgesandt.
Ref-Nr.: 8046750
Aktualisiert:
29.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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