Dr. Leßweng - Unternehmens- u. Personalberatung
55543 Bad Kreuznach - Deutschland
Chemielaborjungwerker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 28.01.2025
Beschreibung
Im Auftrag eines sehr erfolgreichen Chemie-Unternehmens aus dem Raum Bingen / Bad Kreuznach suchen wir eine/n engagierte/n und motivierte/n
"Sachbearbeiter/in Qualitätskontrolle (m/w/d)"
selbstverständlich in Festanstellung, keine Arbeitnehmerüberlassung!
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung und Dokumentation einer GMP konformen Produktion
- Verantwortung für die Qualitätsmanagement-Dokumente in der Abteilung Qualitätskontrolle
- Überwachung extern vergebener Produktionen hinsichtlich der geforderten Qualitätsstandards
- Erstellen und unterzeichnen der Qualitätsprüfzertifikate für Kunden
- Verwaltung und Archivierung der Produktionsdokumente
- Unterstützung des QS-Leiters bei Audits und der Bearbeitung von Reklamationen
- Erstellung und Änderung von QS-Anweisungen
Ihr Profil:
- abgeschlossene Ausbildung zum/zur CTA, MTA, PTA oder auch aus dem kaufmännischen Bereich
- Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld
- Organisationstalent, Flexibilität, gewissenhaftes Arbeiten
- selbstständige und analytische Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke
- guter Umgang mit MS Office, idealerweise auch SAP
- gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wird Ihnen geboten:
- sicheres, langfristiges Beschäftigungsverhältnis in einem renommierten und sehr innovativen Unternehmen
- hohes Maß an Gestaltungs- und Entscheidungsspielraum
- kurze Entscheidungswege
- familiäres Betriebsklima, tolles Team
- der Aufgabe entsprechende Vergütung mit sehr guten Zusatzleistungen
Wir freuen uns auf Ihren Lebenslauf per E-Mail und stehen Ihnen gerne auch telefonisch für weitere Informationen zur Verfügung, vielen Dank!
Dr. Leßweng – Unternehmens- und Personalberatung
Silvanerstraße 29, 67229 Großkarlbach
Telefon: 06238 – 989 65 10, Mobil: 0178 – 18 64 207
E-Mail: [info@lessweng.de](https://mailto:info@lessweng.de), Internet: www.lessweng.de
"Sachbearbeiter/in Qualitätskontrolle (m/w/d)"
selbstverständlich in Festanstellung, keine Arbeitnehmerüberlassung!
Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung und Dokumentation einer GMP konformen Produktion
- Verantwortung für die Qualitätsmanagement-Dokumente in der Abteilung Qualitätskontrolle
- Überwachung extern vergebener Produktionen hinsichtlich der geforderten Qualitätsstandards
- Erstellen und unterzeichnen der Qualitätsprüfzertifikate für Kunden
- Verwaltung und Archivierung der Produktionsdokumente
- Unterstützung des QS-Leiters bei Audits und der Bearbeitung von Reklamationen
- Erstellung und Änderung von QS-Anweisungen
Ihr Profil:
- abgeschlossene Ausbildung zum/zur CTA, MTA, PTA oder auch aus dem kaufmännischen Bereich
- Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld
- Organisationstalent, Flexibilität, gewissenhaftes Arbeiten
- selbstständige und analytische Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke
- guter Umgang mit MS Office, idealerweise auch SAP
- gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wird Ihnen geboten:
- sicheres, langfristiges Beschäftigungsverhältnis in einem renommierten und sehr innovativen Unternehmen
- hohes Maß an Gestaltungs- und Entscheidungsspielraum
- kurze Entscheidungswege
- familiäres Betriebsklima, tolles Team
- der Aufgabe entsprechende Vergütung mit sehr guten Zusatzleistungen
Wir freuen uns auf Ihren Lebenslauf per E-Mail und stehen Ihnen gerne auch telefonisch für weitere Informationen zur Verfügung, vielen Dank!
Dr. Leßweng – Unternehmens- und Personalberatung
Silvanerstraße 29, 67229 Großkarlbach
Telefon: 06238 – 989 65 10, Mobil: 0178 – 18 64 207
E-Mail: [info@lessweng.de](https://mailto:info@lessweng.de), Internet: www.lessweng.de
Quelle: Bundesagentur für Arbeit - Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ref-Nr.: 0551d35695700422a79d51f50020171a
Letztes Update:
12.12.2025
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