Beschreibung
Über uns Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir
vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit
wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein
unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches
klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten
von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren
Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus
Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mi...
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Über uns Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir
vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit
wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein
unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches
klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten
von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren
Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus
Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in
Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende. Die GBG
Forschungs GmbH bietet Ihnen eine hohe Identifikation mit
Wissenschafts- und Studienprojekten. Darüber hinaus profitieren Sie
von einem spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeitsfeld mit
attraktiven Entwicklungsperspektiven. Insgesamt wurden bisher über
68.000 Patienten bei GBG-Studien eingeschlossen. Diese umfassen
wichtige akademische Registerstudien bis hin zu internationalen
Zulassungsstudien von Medikamenten mit ca. 200 bis 400 Zentren. Für
diese anspruchsvolle Aufgabe suchen wir ab sofort zur Verstärkung
unseres Teams Senior Clinical Project Manager (m/w/d) Bridging the gap
between clinical excellence and operational efficiency. Die Rolle Als
Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit
Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und
effiziente Umsetzung. Sie koordinieren interdisziplinäre Teams,
erkennen Risiken und betreuen Studien valide, reproduzierbar und
regulatorisch belastbar. Die Mission Wissenschaftliche Qualität,
regulatorische Konformität und operative Effizienz durch präzise
Planung, vorausschauendes Risikomanagement und die enge Zusammenarbeit
mit interdisziplinären Teams sicherzustellen. Ihre Aufgaben
Projektmanagement von komplexen internationalen klinischen Studien der
Phasen II-IV (Planung, Durchführung und Überwachung aller operativen
Prozesse) Zielorientierte und gleichzeitig partnerschaftliche Führung
des eigenen Projektteams Mentoring von Teammitgliedern mit weniger
Projektmanagement-Erfahrung und gezielte Weitergabe von Wissen und
Erfahrung Mitwirkung an abteilungsübergreifenden Themen in der
Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen zur ständigen Verbesserung
der Prozesse und Schnittstellen Selbstständige Koordination und
Sicherstellung der Einhaltung des Budgetrahmens, der Timelines, des
Scope of Work von Beginn an bis zum Studienende. Auswahl und
Zahlungsabwicklung benötigter Vendoren Leitung zielgerichteter
interner und externer Meetings Berichterstattung intern und extern
(Steering Committee, Sponsor o.ä.) Bearbeitung sämtlicher
behördlicher Anfragen Weiterentwicklung firmeninterner SOPs Ihr
Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches
Hochschulstudium Mehrjährige relevante Erfahrung im Projektmanagement
internationaler klinischer Studien (vorzugsweise in der Onkologie).
Erfahrung mit ATMP – oder MPG - Studien ist von Vorteil Erfahrung in
der Zusammenarbeit mit internationalen externen Partnern, Sponsoren
und Dienstleistern Regulatorische Kenntnisse, ICH-GCP- und
AMG-Kenntnisse sowie Umgang mit entsprechenden Qualitätsstandards
Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift Selbstständige und
strukturierte Arbeitsweise, Problemlösungs- und
Entscheidungsfindungsfähigkeiten Führungsstärke und
Durchsetzungsvermögen sowie Verhandlungsgeschick Ausgeprägte
Fähigkeit, Beziehungen und Netzwerke aufzubauen Stressresistenz und
Kommunikationsstärke, um auch Hochphasen eines Projektes souverän
und sicher zu gestalten Was wir bieten Beteiligung an spannenden,
klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten mit
internationaler Aufmerksamkeit Ein internationales Arbeitsumfeld mit
regelmäßigem Austausch mit anderen, international aktiven
Studiengruppen und Sponsoren Einblick in aktuelle
Forschungsschwerpunkte in der Brustkrebsforschung durch aktive
Teilnahme an Subboard-Meetings sowie Scientific Meetings
Work-Life-Balance: Vertrauensarbeitszeit, Flexible Arbeitszeiten,
Möglichkeit für mobiles Arbeiten Zahlreiche Angebote für
Weiterentwicklung: interne und externe Fortbildungen Sonderleistungen
(z.B. JobRad, Parkplatz, Zuschuss zum "Deutschland-Ticket") Haben wir
Ihr Interesse geweckt? Wir bieten Ihnen einen Arbeitsplatz in einem
dynamischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen in einem
motivierten Team. Innovations- und Einsatzbereitschaft zeichnet unsere
Zusammenarbeit aus. Bitte senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung
mit Motivationsschreiben, Lebenslauf, Angabe Ihrer
Einkommensvorstellung und dem nächstmöglichen Eintrittstermin auf
unserer Karriereseite. GBG Forschungs GmbH Personalabteilung |
Dornhofstraße 10 | 63263 Neu-Isenburg |www.GBG.de