Brunel GmbH NL Mannheim
68159 Mannheim - Deutschland
Qualitätssicherungstechniker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 17.07.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Wenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte im Bereich Pharma umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Sie branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis. Bewerben Sie sich noch heute als Specialist GMP Documentation und entdecken Sie mit Brunel die Vielfalt des Engineerings.
* Verwaltung, Pflege und Qualitätssicherung v... weiter lesen
Wenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte im Bereich Pharma umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Sie branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis. Bewerben Sie sich noch heute als Specialist GMP Documentation und entdecken Sie mit Brunel die Vielfalt des Engineerings.
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### Ihre Aufgaben
Wenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte im Bereich Pharma umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Sie branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis. Bewerben Sie sich noch heute als Specialist GMP Documentation und entdecken Sie mit Brunel die Vielfalt des Engineerings.
* Verwaltung, Pflege und Qualitätssicherung von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem.
* Erstellung, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung von Dokumentenvorlagen sowie Strukturierung und Zuordnung von Dokumenten nach definierten Standards.
* Standardisierung und Kategorisierung von Dokumenten zur Sicherstellung einer einheitlichen Dokumentennomenklatur.
* Ansprechpartner für dokumentenbezogene Fragestellungen sowie Schnittstelle für interne Anforderungen rund um Dokumentationsprozesse.
* Unterstützung bei der Optimierung und Weiterentwicklung von Dokumentations- und Qualitätsprozessen im regulierten Pharmaumfeld.
### Ihre Qualifikationen
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) der Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung bzw. eine gleichwertige Ausbildung
* Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich CMC oder der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik
* Gute Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sowie sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit Veeva OneVault ist von Vorteil
* Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Wenn Sie gemeinsam mit uns interessante und herausfordernde Projekte im Bereich Pharma umsetzen wollen und eine attraktive sowie abwechslungsreiche berufliche Tätigkeit suchen, sind Sie bei Brunel richtig. Bei uns bauen Sie branchenübergreifendes Fachwissen auf und qualifizieren sich so auf einer breiten Basis. Bewerben Sie sich noch heute als Specialist GMP Documentation und entdecken Sie mit Brunel die Vielfalt des Engineerings.
* Verwaltung, Pflege und Qualitätssicherung von Dokumenten im Dokumentenmanagementsystem.
* Erstellung, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung von Dokumentenvorlagen sowie Strukturierung und Zuordnung von Dokumenten nach definierten Standards.
* Standardisierung und Kategorisierung von Dokumenten zur Sicherstellung einer einheitlichen Dokumentennomenklatur.
* Ansprechpartner für dokumentenbezogene Fragestellungen sowie Schnittstelle für interne Anforderungen rund um Dokumentationsprozesse.
* Unterstützung bei der Optimierung und Weiterentwicklung von Dokumentations- und Qualitätsprozessen im regulierten Pharmaumfeld.
### Ihre Qualifikationen
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) der Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung bzw. eine gleichwertige Ausbildung
* Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich CMC oder der pharmazeutischen Entwicklungsanalytik
* Gute Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sowie sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit Veeva OneVault ist von Vorteil
* Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
### Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Ref-Nr.: 12090474
Aktualisiert:
20.07.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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