Klinikum der Universität München
81377 München - Deutschland
Krankenschwester/-pfleger
Arbeit
Teilzeit Abend
ab 01.06.2026
Beschreibung
Ihr Aufgabenbereich
· Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der Soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern.
· Sie unterstützen das Studienteam vor Ort bei der Koordination und der Durchführung von onkologischen Therapiestudien und dokumentieren in enger Zusammenarbeit mit unseren Ärzten die in unserer Klinik durchgeführten klinischen Studien.
· Wir freuen uns ausdrücklich auch über Bewerbungen von Quereins... weiter lesen
· Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der Soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern.
· Sie unterstützen das Studienteam vor Ort bei der Koordination und der Durchführung von onkologischen Therapiestudien und dokumentieren in enger Zusammenarbeit mit unseren Ärzten die in unserer Klinik durchgeführten klinischen Studien.
· Wir freuen uns ausdrücklich auch über Bewerbungen von Quereins... weiter lesen
Ihr Aufgabenbereich
· Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der Soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern.
· Sie unterstützen das Studienteam vor Ort bei der Koordination und der Durchführung von onkologischen Therapiestudien und dokumentieren in enger Zusammenarbeit mit unseren Ärzten die in unserer Klinik durchgeführten klinischen Studien.
· Wir freuen uns ausdrücklich auch über Bewerbungen von Quereinsteigern aus fachverwandten medizinischen Berufen (z. B. MFA, Pflegefachperson, MTA, Tumordokumentare oder Pflegehelfer). Wir arbeiten Sie gerne ein.
· Ihre Aufgaben umfassen:
· Betreuung von Studienpatienten sowie Terminorganisation
· Unterstützung der Prüfärzte und des Studienteams bei der Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien, unter Einhaltung der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien
· Organisation, Verarbeitung und Versand von Patienten-Materialien wie Laborproben und Biomaterialien
· Durchführung delegierbarer Tätigkeiten wie z. B. Blutentnahmen, EKG, RR-Messung
· Studienbezogene Kommunikation und Zusammenarbeit mit weiteren Mitarbeitern der Klinik, Vertretern des Sponsors und der Behörden
· Dokumentation auf Papier- und elektronischen Dokumentationsbögen
· Dokumentenablage und -organisation
· Abrechnung
Unsere Anforderungen
· Medizinische und / oder onkologische Fachkenntnisse oder Erfahrung mit klinischen Studien
· Teamgeist, Kommunikationsstärke und ein freundliches Auftreten
· Eigenständige, strukturierte, verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise
· Erfahrung und Freude am Umgang mit Patienten
· Gute EDV Kenntnisse
· Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache
Unser Angebot
· Wir bieten einen Platz in einem hochmotivierten Team mit positiver Arbeitsatmosphäre. Wir arbeiten strukturiert, professionell und mit Leidenschaft.
· Sie bekommen einen abwechslungsreichen und vielseitigen Aufgabenbereich in einem herzlichen Team. Wir leben Wertschätzung, Zusammenhalt und gegenseitige Unterstützung
· Wir bieten flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege.
· Sie haben geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht- bzw. Wochenenddienst und erhalten Fortbildungs- und Weiterqualifikationsmöglichkeiten (u.a. GCP Kurs, IATA-Schulung, Fachfortbildungen zu klinischen Studien und solider Onkologie).
· Die Stelle ist prinzipiell in Teilzeit möglich (bis Minimum 25 Stunden). Die Stelle ist zunächst auf ein Jahr befristet, eine Verlängerung und langfristige Beschäftigung ist beabsichtigt. Eine Entfristung ist nicht möglich.
· Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.
· Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der Soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern.
· Sie unterstützen das Studienteam vor Ort bei der Koordination und der Durchführung von onkologischen Therapiestudien und dokumentieren in enger Zusammenarbeit mit unseren Ärzten die in unserer Klinik durchgeführten klinischen Studien.
· Wir freuen uns ausdrücklich auch über Bewerbungen von Quereinsteigern aus fachverwandten medizinischen Berufen (z. B. MFA, Pflegefachperson, MTA, Tumordokumentare oder Pflegehelfer). Wir arbeiten Sie gerne ein.
· Ihre Aufgaben umfassen:
· Betreuung von Studienpatienten sowie Terminorganisation
· Unterstützung der Prüfärzte und des Studienteams bei der Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien, unter Einhaltung der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien
· Organisation, Verarbeitung und Versand von Patienten-Materialien wie Laborproben und Biomaterialien
· Durchführung delegierbarer Tätigkeiten wie z. B. Blutentnahmen, EKG, RR-Messung
· Studienbezogene Kommunikation und Zusammenarbeit mit weiteren Mitarbeitern der Klinik, Vertretern des Sponsors und der Behörden
· Dokumentation auf Papier- und elektronischen Dokumentationsbögen
· Dokumentenablage und -organisation
· Abrechnung
Unsere Anforderungen
· Medizinische und / oder onkologische Fachkenntnisse oder Erfahrung mit klinischen Studien
· Teamgeist, Kommunikationsstärke und ein freundliches Auftreten
· Eigenständige, strukturierte, verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise
· Erfahrung und Freude am Umgang mit Patienten
· Gute EDV Kenntnisse
· Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache
Unser Angebot
· Wir bieten einen Platz in einem hochmotivierten Team mit positiver Arbeitsatmosphäre. Wir arbeiten strukturiert, professionell und mit Leidenschaft.
· Sie bekommen einen abwechslungsreichen und vielseitigen Aufgabenbereich in einem herzlichen Team. Wir leben Wertschätzung, Zusammenhalt und gegenseitige Unterstützung
· Wir bieten flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege.
· Sie haben geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht- bzw. Wochenenddienst und erhalten Fortbildungs- und Weiterqualifikationsmöglichkeiten (u.a. GCP Kurs, IATA-Schulung, Fachfortbildungen zu klinischen Studien und solider Onkologie).
· Die Stelle ist prinzipiell in Teilzeit möglich (bis Minimum 25 Stunden). Die Stelle ist zunächst auf ein Jahr befristet, eine Verlängerung und langfristige Beschäftigung ist beabsichtigt. Eine Entfristung ist nicht möglich.
· Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.
Ref-Nr.: 10086879
Aktualisiert:
02.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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