Siteworks GmbH
Karlsruhe, Baden - Deutschland
Medizinische/r Fachangestellte/r
Arbeit
Teilzeit Abend
ab 09.04.2026
Beschreibung
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir eine/n Study Nurse / Study Assistant (m/w/d) in Festanstellung für Patientenbetreuung, Datenmanagement und Studienkoordination an unserem Prüfzentrum in Karlsruhe.
Das ist Ihr Verantwortungsbereich
• Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
• Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und visiten
• Erhebung von Patientendaten im Rahmen der Studienvisiten nach Prüfplan
• Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐ und ... weiter lesen
Das ist Ihr Verantwortungsbereich
• Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
• Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und visiten
• Erhebung von Patientendaten im Rahmen der Studienvisiten nach Prüfplan
• Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐ und ... weiter lesen
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir eine/n Study Nurse / Study Assistant (m/w/d) in Festanstellung für Patientenbetreuung, Datenmanagement und Studienkoordination an unserem Prüfzentrum in Karlsruhe.
Das ist Ihr Verantwortungsbereich
• Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
• Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und visiten
• Erhebung von Patientendaten im Rahmen der Studienvisiten nach Prüfplan
• Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐ und Studienordner
• Organisation und Begleitung von Pre‐Study‐Visits, Studieninitiierungen und Monitoring-Visiten
• Vorbereitung der Dokumente für Behörden sowie Teilnahme an Prüfarzttreffen
• Umgang mit Informationssystemen an den Prüfzentren
• Einhaltung von GCP, SOPs und Meldefristen
• Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren
Das bringen Sie mit
• Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf
• Qualifizierung zur Study Nurse/Studienassistent/in von Vorteil
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word/Excel/Outlook)
• Gültiges GCP-Zertifikat von Vorteil
• Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit
• Kommunikationsgeschick und Einfühlungsvermögen
• Selbstständige, strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und Organisationstalent
• Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis
• Bereitschaft zu Fort‐ und Weiterbildung
Das erwartet Sie
• Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
• Vielseitiges und fachlich interessantes Aufgabengebiet
• Ausführliche, praxisnahe und individuell abgestimmte Einarbeitung
• Ausgezeichnetes Betriebsklima – getragen von Vernetzung, Transparenz, Wertschätzung, Herzblut und Vertrauen
• Ein interessantes Gehalt sowie klar geregelte Arbeitszeiten (Vollzeit/Teilzeit flexibel)
Möchten Sie Teil unseres Teams werden?
Dann senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung an jobs@siteworks-research.de und lassen Sie uns gemeinsam herausfinden, ob wir zueinander passen!
Das ist Ihr Verantwortungsbereich
• Anleitung und Betreuung von Patienten und deren Angehörigen
• Koordination, Vorbereitung und Durchführung von Patientenscreenings und visiten
• Erhebung von Patientendaten im Rahmen der Studienvisiten nach Prüfplan
• Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐ und Studienordner
• Organisation und Begleitung von Pre‐Study‐Visits, Studieninitiierungen und Monitoring-Visiten
• Vorbereitung der Dokumente für Behörden sowie Teilnahme an Prüfarzttreffen
• Umgang mit Informationssystemen an den Prüfzentren
• Einhaltung von GCP, SOPs und Meldefristen
• Enger Austausch mit dem Studienteam sowie Kommunikation mit Sponsoren
Das bringen Sie mit
• Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Fachberuf
• Qualifizierung zur Study Nurse/Studienassistent/in von Vorteil
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen (Word/Excel/Outlook)
• Gültiges GCP-Zertifikat von Vorteil
• Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit
• Kommunikationsgeschick und Einfühlungsvermögen
• Selbstständige, strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise und Organisationstalent
• Leidenschaft für das Gelingen der Studie als Teamergebnis
• Bereitschaft zu Fort‐ und Weiterbildung
Das erwartet Sie
• Mitarbeit in einem hochqualifizierten und kompetenten Team mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
• Vielseitiges und fachlich interessantes Aufgabengebiet
• Ausführliche, praxisnahe und individuell abgestimmte Einarbeitung
• Ausgezeichnetes Betriebsklima – getragen von Vernetzung, Transparenz, Wertschätzung, Herzblut und Vertrauen
• Ein interessantes Gehalt sowie klar geregelte Arbeitszeiten (Vollzeit/Teilzeit flexibel)
Möchten Sie Teil unseres Teams werden?
Dann senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung an jobs@siteworks-research.de und lassen Sie uns gemeinsam herausfinden, ob wir zueinander passen!
Ref-Nr.: 10354853
Aktualisiert:
11.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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