Randstad Professional
55218 Ingelheim am Rhein - Deutschland
Ingenieur/in - Pharmatechnik
Arbeit
Vollzeit
ab 21.04.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Wir suchen aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen
qualifizierten Validation Engineer. Nutzen Sie unseren Service als
Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen aus der Pharmabranche am
Standort Ingelheim. Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder
kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich
unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens:
Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von
Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen
ist.
- Verantwortung für Validierungen/Qualifizierungen von
Produktionsequipment, Laborequipment, GxP-Räumen und der zugehörigen
technischen Gebäudeausstattung sowie Reinigungsverifizierung von
Equipment
- Betreuung und Prüfung von Messungen im genannten
Equipment-/Anlagenbereich im Zuge von
Qualifizierungs-/Change-Control-Tätigkeiten sowie bei wiederkehrenden
Routinemessungen
- Aufrechterhaltung des validierten Zustands sowie Management des
technischen Change Controls
- Abstimmung mit aufgaben- oder prozessrelevanten Schnittstellen, wie
z. B. Quality, Compliance oder technischen Einheiten
- Bewertung von Anlagen innerhalb ihres Life Cycles unter
Berücksichtigung von technischen und wirtschaftlichen Aspekten, inkl.
Initiierung von Verbesserungsinitiativen bei Bedarf
- Verantwortung für und Unterstützung bei Untersuchungen oder
Fehleranalysen zu Qualitätsereignissen
- Vertretung des Fachbereichs bei internationalen cGMP-Audits und
Inspektionen
- Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmatechnologie,
Versorgungstechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einer
vergleichbaren technischen Disziplin mit Berufserfahrung im Planen,
Errichten und Betreiben von Pharma-Anlagen
- Erfahrung in den Bereichen Validierung, Qualifizierung und
Change-Control- bzw. Abweichungsmanagement
- Erfahrung in der Abwicklung von Umbauten und Life-Cycle-Projekten
im Pharma-Umfeld
- Kenntnisse im Projektmanagement sowie in der fachlichen Führung
von externen Dienstleistern
- Exzellentes Fachwissen der cGMP-Regelwerke im pharmazeutischen
Umfeld, Good Engineering Practice (GEP) der Anlagenqualifizierung
sowie EU-GMP-Leitfaden Anhang 1, 11 und 15, 21 CFR Part 11 der
Computersystemvalidierung
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und
Berufserfahrung
- Attraktive Sozialleistungen, z. B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und
Wellness-Einrichtungen mit Wellhub
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zur anteiligen Arbeit im
Homeoffice
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Wir suchen aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen
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Standort Ingelheim. Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder
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unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens:
Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von
Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen
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- Verantwortung für Validierungen/Qualifizierungen von
Produktionsequipment, Laborequipment, GxP-Räumen und der zugehörigen
technischen Gebäudeausstattung sowie Reinigungsverifizierung von
Equipment
- Betreuung und Prüfung von Messungen im genannten
Equipment-/Anlagenbereich im Zuge von
Qualifizierungs-/Change-Control-Tätigkeiten sowie bei wiederkehrenden
Routinemessungen
- Aufrechterhaltung des validierten Zustands sowie Management des
technischen Change Controls
- Abstimmung mit aufgaben- oder prozessrelevanten Schnittstellen, wie
z. B. Quality, Compliance oder technischen Einheiten
- Bewertung von Anlagen innerhalb ihres Life Cycles unter
Berücksichtigung von technischen und wirtschaftlichen Aspekten, inkl.
Initiierung von Verbesserungsinitiativen bei Bedarf
- Verantwortung für und Unterstützung bei Untersuchungen oder
Fehleranalysen zu Qualitätsereignissen
- Vertretung des Fachbereichs bei internationalen cGMP-Audits und
Inspektionen
- Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Pharmatechnologie,
Versorgungstechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einer
vergleichbaren technischen Disziplin mit Berufserfahrung im Planen,
Errichten und Betreiben von Pharma-Anlagen
- Erfahrung in den Bereichen Validierung, Qualifizierung und
Change-Control- bzw. Abweichungsmanagement
- Erfahrung in der Abwicklung von Umbauten und Life-Cycle-Projekten
im Pharma-Umfeld
- Kenntnisse im Projektmanagement sowie in der fachlichen Führung
von externen Dienstleistern
- Exzellentes Fachwissen der cGMP-Regelwerke im pharmazeutischen
Umfeld, Good Engineering Practice (GEP) der Anlagenqualifizierung
sowie EU-GMP-Leitfaden Anhang 1, 11 und 15, 21 CFR Part 11 der
Computersystemvalidierung
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und
Berufserfahrung
- Attraktive Sozialleistungen, z. B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und
Wellness-Einrichtungen mit Wellhub
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zur anteiligen Arbeit im
Homeoffice
Ref-Nr.: 10431798
Aktualisiert:
21.04.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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