Abax Personaldienstleistungen GmbH
67061 Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Biowissenschaftler/in
Arbeit
Vollzeit
ab 01.02.2026
Beschreibung
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht unser Kunde in Ludwigshafen am Rhein einen GMP Compliance Auditor (m/w/d).
Ihre Benefits:
- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Ü... weiter lesen
Ihre Benefits:
- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Ü... weiter lesen
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt sucht unser Kunde in Ludwigshafen am Rhein einen GMP Compliance Auditor (m/w/d).
Ihre Benefits:
- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
- Individuelle Weiterbildungen
Ihr Profil:
- Bachelor-Abschluss, vorzugsweise in Biowissenschaften oder Ingenieurwesen
- Nachgewiesene ausgeprägte Führungskompetenzen, fundierte technische Kenntnisse und Selbstständigkeit
- Nachgewiesene Erfolge bei der Nutzung von Kern- und Fachkompetenzen
- Fundierte Kenntnisse der internationalen GMP-Regulierungsstandards
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Funktion oder in verwandten Bereichen wie:
- Qualitätssicherung/Regulatory Affairs
- Pharma-/Medizintechnik-/Gesundheitsbranche
- Erfahrung mit Qualitätssicherungsaudits (von Vorteil)
- Laborerfahrung (von Vorteil)
- Eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung kann als zufriedenstellender
- Ersatz für die oben aufgeführten spezifischen Ausbildungs- und Erfahrungsvoraussetzungen
- akzeptiert werden
- Eine Akkreditierung durch eine Berufsorganisation ist wünschenswert (z. B. American Society for Quality (ASQ) Certified Quality Manager (CQM) und/oder Certified Quality Auditor (CQA)
Ihre Aufgaben:
- Selbstständige Erfüllung der Aufgaben, einschließlich der Auslegung, Erläuterung und Anwendung der geltenden aktuellen Vorschriften, Richtlinien, Richtlinien und Verfahren für pharmazeutische Produkte, Medizinprodukte und regulierte Studien
- Selbstständige Planung und Durchführung interner Systemaudits und externer GxP-Lieferantenaudits
- Pflege der Liste zugelassener Lieferanten, des globalen Auditplans und Teilnahme an Lieferantenmanagementprozessen
- Erfassung interner und externer Auditkennzahlen und Vorlage beim QA-Management zur Trendanalyse
- Empfehlung von Maßnahmenplänen zur zufriedenstellenden Lösung von Qualitäts- und Compliance-Problemen
- Beratung und Schulung von GxP-Auditoren und Mitarbeitern in Funktionsbereichen zu GxP-Vorschriften und -Richtlinien
- Unterstützung des GxP-Qualitätssicherungsmanagements bei der Zusammenarbeit mit der Inspektionsmanagementgruppe bei externen Audits durch Aufsichtsbehörden und Kunden
- Entwicklung/Pflege und Aktualisierung von Abteilungssystemen, Verfahren und Aufzeichnungen, die für die Aufgaben der Position relevant sind
- Es wird erwartet, dass alle Probleme, die zur Erfüllung dieser Aufgaben erforderlich sind, an das Management weitergeleitet werden. Leitet Ziele mit funktionsübergreifendem oder breiterem Umfang
- Löst Probleme im Projektteam mit minimaler Aufsicht
Lassen auch Sie sich begeistern und profitieren Sie von unseren Kontakten zu nationalen und internationalen Kunden für Ihre persönliche Karriere.
Nutzen Sie Ihre Chance! Werden Sie als GMP Compliance Auditor (m/w/d) ein Teil der Lösung bei unserem Kunden in Ludwigshafen am Rhein! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Ihre Benefits:
- Die Möglichkeit eines Jobtickets
- Exklusiven Zugriff auf dauerhafte Preisnachlässe bei über 800 Top-Markenanbietern
- Bonuszahlungen wie z.B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld und Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Eine überdurchschnittliche Bezahlung
- Überdurchschnittlich hohe Übernahmequote von über 42%
- Persönliche Betreuung von der Bewerbung bis zur Übernahme
- Individuelle Weiterbildungen
Ihr Profil:
- Bachelor-Abschluss, vorzugsweise in Biowissenschaften oder Ingenieurwesen
- Nachgewiesene ausgeprägte Führungskompetenzen, fundierte technische Kenntnisse und Selbstständigkeit
- Nachgewiesene Erfolge bei der Nutzung von Kern- und Fachkompetenzen
- Fundierte Kenntnisse der internationalen GMP-Regulierungsstandards
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Funktion oder in verwandten Bereichen wie:
- Qualitätssicherung/Regulatory Affairs
- Pharma-/Medizintechnik-/Gesundheitsbranche
- Erfahrung mit Qualitätssicherungsaudits (von Vorteil)
- Laborerfahrung (von Vorteil)
- Eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung kann als zufriedenstellender
- Ersatz für die oben aufgeführten spezifischen Ausbildungs- und Erfahrungsvoraussetzungen
- akzeptiert werden
- Eine Akkreditierung durch eine Berufsorganisation ist wünschenswert (z. B. American Society for Quality (ASQ) Certified Quality Manager (CQM) und/oder Certified Quality Auditor (CQA)
Ihre Aufgaben:
- Selbstständige Erfüllung der Aufgaben, einschließlich der Auslegung, Erläuterung und Anwendung der geltenden aktuellen Vorschriften, Richtlinien, Richtlinien und Verfahren für pharmazeutische Produkte, Medizinprodukte und regulierte Studien
- Selbstständige Planung und Durchführung interner Systemaudits und externer GxP-Lieferantenaudits
- Pflege der Liste zugelassener Lieferanten, des globalen Auditplans und Teilnahme an Lieferantenmanagementprozessen
- Erfassung interner und externer Auditkennzahlen und Vorlage beim QA-Management zur Trendanalyse
- Empfehlung von Maßnahmenplänen zur zufriedenstellenden Lösung von Qualitäts- und Compliance-Problemen
- Beratung und Schulung von GxP-Auditoren und Mitarbeitern in Funktionsbereichen zu GxP-Vorschriften und -Richtlinien
- Unterstützung des GxP-Qualitätssicherungsmanagements bei der Zusammenarbeit mit der Inspektionsmanagementgruppe bei externen Audits durch Aufsichtsbehörden und Kunden
- Entwicklung/Pflege und Aktualisierung von Abteilungssystemen, Verfahren und Aufzeichnungen, die für die Aufgaben der Position relevant sind
- Es wird erwartet, dass alle Probleme, die zur Erfüllung dieser Aufgaben erforderlich sind, an das Management weitergeleitet werden. Leitet Ziele mit funktionsübergreifendem oder breiterem Umfang
- Löst Probleme im Projektteam mit minimaler Aufsicht
Lassen auch Sie sich begeistern und profitieren Sie von unseren Kontakten zu nationalen und internationalen Kunden für Ihre persönliche Karriere.
Nutzen Sie Ihre Chance! Werden Sie als GMP Compliance Auditor (m/w/d) ein Teil der Lösung bei unserem Kunden in Ludwigshafen am Rhein! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Ref-Nr.: 8442906
Aktualisiert:
13.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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