Senior Labeling Manager (w/m/d) bei medi in Bayreuth Möchten Sie mit
Ihrem Know-how unsere Vision unterstützen , dass sich Menschen mit
medi weltweit besser fühlen? Haben Sie Lust auf eine neue
Herausforderung in einem dynamischen Team? Herzlich willkommen! Das
Unternehmen medi Weltweit entwickeln rund 3.000 medi Mitarbeiter:innen
innovative Lösungen für mehr Lebensqualität – von Bayreuth in die
Welt. Das Ziel: Anwender:innen und Patient:innen maximale
Therapieerfolge im medizinischen Bereich (medi Medical) sowie ein
einzigartiges Körpergefühl im Sport- und Fashion-Segment (CEP und
ITEM m6) zu ermöglichen. Angespornt durch die Freude an der
Herausforderung wollen wir mit unseren Produkten und Konzepten
Maßstäbe setzen – wissenschaftlich fundiert und auf
Hightech-Niveau . medianer:in: Ambitionierte Macher:innen mit Herz
Für medi arbeiten heißt: kreative wie auch innovative Ideen zum
Leben erwecken, gemeinsam neue Wege gehen und über sich hinauswachsen
. Alles mit dem Ziel, dass sich Menschen weltweit besser fühlen. Im
Mittelpunkt: der besondere medi Spirit eines Familienunternehmens mit
globalem Mindset. Sind auch Sie ein:e Macher:in mit Herz ? Ihre
Aufgaben: Sie verfügen über ausgewiesene Expertise in der
strategischen Steuerung und operativen Koordination sämtlicher
Kennzeichnungsaktivitäten für Medizinprodukte, einschließlich der
Entwicklung, Validierung und Implementierung von Etikettierungen,
Gebrauchsanweisungen und Verpackung. Dabei gewährleisten Sie bei der
Umsetzung die uneingeschränkte Einhaltung globaler regulatorischer
Anforderungen sowie konzerninterner Standards, die von QM / Corporate
Compliance vorgegeben werden. Als fachliche:r Entscheidungsträger:in
verantworten Sie die Definition, Implementierung und kontinuierliche
Optimierung regulatorisch konformer Kennzeichnungsprozesse. Dies
umfasst die Spezifikation von Materialien, Standardisierung in Form
von Designrichtlinien und Rahmenvorgaben sowie Sicherstellung einer
konsistenten, normgerechten und marktspezifischen
Produktkennzeichnung. Zudem leiten Sie die Erstellung, Validierung und
Freigabe und weitere Pflege von Kennzeichnungsinhalten und steuern die
effiziente, fristgerechte Implementierung in den relevanten Märkten.
In Ihrer Rolle als zentrale Schnittstelle begleiten Sie die
interdisziplinäre Zusammenarbeit mit internen und externen
Stakeholdern, insbesondere mit den Bereichen Qualitätsmanagement (QM)
und Corporate Compliance und stellen damit eine reibungslose
Abstimmung zur Implementierung globaler Anforderungen sicher. Sie
fungieren als primäre Ansprechperson bei Audits. Darüber hinaus
verantworten Sie die Entwicklung und kontinuierliche Optimierung von
Systemen zur Verwaltung, Versionierung und Überwachung von
Freigabeprozessen und werden bei Bedarf in Projektverantwortung oder /
-beteiligung tätig sein. Ihr Verantwortungsbereich umfasst ferner die
Konzeption und Implementierung standardisierter Arbeitsanweisungen
(SOPs), die Entwicklung und Durchsetzung effektiver
Qualitätssicherungsmaßnahmen sowie die fachliche Schulung und
Beratung relevanter interner Fachbereiche. Sie unterstützen den
Produktentwicklungsprozess, tragen maßgeblich zur Technischen
Dokumentation bei und übernehmen die fachliche Koordination von
Teammitgliedern. Ihre Stärken: Sie verfügen über ein
abgeschlossenes Studium in Technik, Wirtschaft oder
Naturwissenschaften oder eine kaufmännische Ausbildung mit
einschlägiger Berufserfahrung. Sie besitzen idealerweise mindestens
fünf bis sieben Jahre fundierte Erfahrung in der
Medizinproduktebranche. Sie verfügen über umfassende Kenntnisse im
Medizinprodukterecht, in relevanten Normen, Standards sowie im
Qualitätsmanagement. Sie haben nachweisliche Erfahrung in der
Produktentwicklung, im Projektmanagement und in der Umsetzung
regulatorischer Anforderungen. Sie zeichnen sich aus durch eine
eigenverantwortliche, strukturierte und lösungsorientierte
Arbeitsweise mit ausgeprägter Hands-on-Mentalität. Sie überzeugen
mit exzellenten organisatorischen und analytischen Fähigkeiten sowie
hoher Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen. Sie haben ein
ausgeprägtes Interesse für und das Verständnis von regulatorischen
Rahmenbedingungen, prozessbezogenen Qualitätsdokumente und den
regulatorischen Vorgaben. Sie bringen verhandlungssichere
Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
mit und verfügen über eine ausgeprägte IT-Affinität, insbesondere
im Umgang mit MS Office. Unser Angebot: Sie arbeiten bei einem der
weltweit führenden Hersteller medizinischer Hilfsmittel im
Gesundheitsmarkt. Sie erhalten eine umfassende, individuelle
Einarbeitung in die medi Welt, in der abwechslungsreiche Projekte und
verantwortungsvolle Aufgaben in einem internationalen Umfeld auf Sie
warten. Sie sind Teil eines hoch motivierten Teams mit großer Freude
an der täglichen Herausforderung. Wir fördern Sie in ausgewählten
Fortbildungen und Seminaren , durch die Sie sich beruflich und
persönlich weiterentwickeln können. Als medi Mitarbeiter:in bieten
wir Ihnen attraktive Vergünstigungen sowohl im städtischen
Einzelhandel, bei Sportvereinen und Fitness-Studios als auch auf
Online-Portalen. Außerdem stellen wir die Weichen für Ihre optimale
Work-Life-Balance – mit 30 Tagen Urlaub, Sport, gesundem Essen und
tollen Kollegen. Sie haben außerdem die Möglichkeit, mit Ihrer
Führungskraft einen Mix aus Arbeiten vor Ort und mobilem Arbeiten zu
vereinbaren. medi setzt sich für die Vereinbarkeit von Familie und
Beruf ein: Wir unterstützen Sie mit Betreuungsplätzen in Krippen
oder Kindergärten sowie bei der Ferienbetreuung. Leben und arbeiten
Sie in der Genussregion Oberfranken mit hohem Freizeitwert und kurzen
Wegen. Leckerer Kaffee und Wasser kostenlos ? Na klar! Werden Sie Teil
unseres Teams – wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Sie haben Fragen
zur Stelle? Ich helfe Ihnen sehr gerne weiter: Aylin Westermeyer
Spezialist HR Business 0921 912-2876 a.westermeyer@medi.de Jetzt
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