Brunel GmbH NL Rosenheim
83026 Rosenheim, Oberbayern - Deutschland
Regulatory-Affairs-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 23.01.2026
Beschreibung
### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Specialist Regulatory Affairs (w/m/d).
Hauptansprechpartner für globale Gesundheitsbehörden und Benannte Stellen bei Zulassungen eigenständiger Medizinprodukte.
-
Erstellung und Pflege hoc... weiter lesen
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Specialist Regulatory Affairs (w/m/d).
Hauptansprechpartner für globale Gesundheitsbehörden und Benannte Stellen bei Zulassungen eigenständiger Medizinprodukte.
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### Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Specialist Regulatory Affairs (w/m/d).
Hauptansprechpartner für globale Gesundheitsbehörden und Benannte Stellen bei Zulassungen eigenständiger Medizinprodukte.
-
Erstellung und Pflege hochwertiger regulatorischer Dokumente für internationale Zulassungsanträge.
-
Verantwortung für Zertifizierungen, Audit- und Inspektionsvorbereitungen im Bereich Medizinprodukte.
-
Steuerung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen entlang geltender Richtlinien, SOPs und Fristen.
-
Strategische Führung und Koordination medizinprodukterelevanter Arbeitspakete und deren Integration in Zulassungsdossiers.
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium (mind. Master) in Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder Gesundheitswesen oder gleichwertige Ausbildung.
-
Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Entwicklung oder Zulassung von Medizinprodukten sowie fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften (MDR 2017/745, 21 CFR 820 / 21 CFR 4, ISO 13485 und ISO 11608.).
-
Erfahrung mit klinischer Bewertung sowie Erstellung technischer Dokumentationen und CTD-Modulen.
-
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und ausgeprägte Kommunikationsstärke.
-
Führungskompetenz in komplexen, interdisziplinären Strukturen.
### Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Specialist Regulatory Affairs (w/m/d).
Hauptansprechpartner für globale Gesundheitsbehörden und Benannte Stellen bei Zulassungen eigenständiger Medizinprodukte.
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Erstellung und Pflege hochwertiger regulatorischer Dokumente für internationale Zulassungsanträge.
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Verantwortung für Zertifizierungen, Audit- und Inspektionsvorbereitungen im Bereich Medizinprodukte.
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Steuerung und Umsetzung regulatorischer Anforderungen entlang geltender Richtlinien, SOPs und Fristen.
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Strategische Führung und Koordination medizinprodukterelevanter Arbeitspakete und deren Integration in Zulassungsdossiers.
### Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium (mind. Master) in Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder Gesundheitswesen oder gleichwertige Ausbildung.
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Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Entwicklung oder Zulassung von Medizinprodukten sowie fundierte Kenntnisse relevanter Vorschriften (MDR 2017/745, 21 CFR 820 / 21 CFR 4, ISO 13485 und ISO 11608.).
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Erfahrung mit klinischer Bewertung sowie Erstellung technischer Dokumentationen und CTD-Modulen.
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Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse und ausgeprägte Kommunikationsstärke.
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Führungskompetenz in komplexen, interdisziplinären Strukturen.
### Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.
### Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!
Ref-Nr.: 8901016
Aktualisiert:
23.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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