Randstad Professional
10178 Berlin - Deutschland
Compliance-Manager/in
Arbeit
Vollzeit
ab 02.02.2026
Beschreibung
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen z... weiter lesen
Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Dann sind Sie
hier richtig - bewerben Sie sich gerne, wir freuen uns.
- Erstellung, Aktualisierung und Verwaltung von Rezepturen, SOP ́s,
WIs, Formblättern Herstelldokumenten sowie anderen
qualitätsrelevanten Dokumenten
- Erstellung und Bewertung von Abweichungsberichten, Change Controls,
QRMS, CAPA ́s und Probeläufen
- Mitarbeit bei Qualifizierung von Produktionsanlagen und Validierung
von Prozessen
- Erstellung und Aktualisierung von Stücklisten sowie
Herstellungsunterlagen in SAP
- inhaltliche Erarbeitung und Durchführung von Schulungen zu
GMP-Themen
- Kontrolle von beschriebenen Prozessabläufen im Herstellbereich
- Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Audits und Inspektionen
- Berechnung gehaltsabhängiger Einwaagen
- Mitarbeit bei der Erstellung von Lastenheften für neues Equipment
bzw. Ausstattungen
- Prüfung von Dokumenten zur Reinraumrequalifizierung
- Auseinandersetzung mit aktuellen Regelwerken zu GMP und
Aktualisierung der betroffenen Dokumente ggf. in Zusammenarbeit mit
anderen Funktionen (bspw. QK, QM, Lager)
- Kontrolle der GMP-gerechten Herstellung und des GMP-gerechten
Verhaltens im Produktionsbereich
- Betreuung GWP (Good Weighing Practice) in allen Werken
- Eigenständige Bearbeitung von Projekten (bspw. Dokumentenanlage
und Begleitung der Produktion bei Neuprodukten)
- erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant,
Biologielaborant, Chemikant, Pharmakant oder vergleichbare
naturwissenschaftliche Ausbildung
- Erfahrung in pharmazeutischen Produktionsbetrieben
- Erfahrung im GMP Bereich
- Interesse und Hintergrund wissen im Bereich Messtechnik
- Eignung zur Durchführung von Überwachungsaufgaben im
Produktionsbereich
- Sorgfalt, Gewissenhaftigkeit, Eigeninitiative und hohes Maß an
Selbständigkeit
- sicherer Umgang mit computergestützten Systemen bzw. Programmen
(Bsp. MS Office, SAP, Master Control)
- sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.
Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.
Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Dann sind Sie
hier richtig - bewerben Sie sich gerne, wir freuen uns.
- Erstellung, Aktualisierung und Verwaltung von Rezepturen, SOP ́s,
WIs, Formblättern Herstelldokumenten sowie anderen
qualitätsrelevanten Dokumenten
- Erstellung und Bewertung von Abweichungsberichten, Change Controls,
QRMS, CAPA ́s und Probeläufen
- Mitarbeit bei Qualifizierung von Produktionsanlagen und Validierung
von Prozessen
- Erstellung und Aktualisierung von Stücklisten sowie
Herstellungsunterlagen in SAP
- inhaltliche Erarbeitung und Durchführung von Schulungen zu
GMP-Themen
- Kontrolle von beschriebenen Prozessabläufen im Herstellbereich
- Vor- und Nachbereitung sowie Begleitung von Audits und Inspektionen
- Berechnung gehaltsabhängiger Einwaagen
- Mitarbeit bei der Erstellung von Lastenheften für neues Equipment
bzw. Ausstattungen
- Prüfung von Dokumenten zur Reinraumrequalifizierung
- Auseinandersetzung mit aktuellen Regelwerken zu GMP und
Aktualisierung der betroffenen Dokumente ggf. in Zusammenarbeit mit
anderen Funktionen (bspw. QK, QM, Lager)
- Kontrolle der GMP-gerechten Herstellung und des GMP-gerechten
Verhaltens im Produktionsbereich
- Betreuung GWP (Good Weighing Practice) in allen Werken
- Eigenständige Bearbeitung von Projekten (bspw. Dokumentenanlage
und Begleitung der Produktion bei Neuprodukten)
- erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant,
Biologielaborant, Chemikant, Pharmakant oder vergleichbare
naturwissenschaftliche Ausbildung
- Erfahrung in pharmazeutischen Produktionsbetrieben
- Erfahrung im GMP Bereich
- Interesse und Hintergrund wissen im Bereich Messtechnik
- Eignung zur Durchführung von Überwachungsaufgaben im
Produktionsbereich
- Sorgfalt, Gewissenhaftigkeit, Eigeninitiative und hohes Maß an
Selbständigkeit
- sicherer Umgang mit computergestützten Systemen bzw. Programmen
(Bsp. MS Office, SAP, Master Control)
- sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen
Ref-Nr.: 8660639
Aktualisiert:
12.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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