Hox Life Science GmbH
67061 Ludwigshafen am Rhein - Deutschland
Qualitätssicherungstechniker/in
Arbeit
Vollzeit
ab 02.12.2025
Beschreibung
**Standort:** Ludwigshafen am Rhein
**Arbeitszeit:** 37,5 h/ Woche
**Vergütung:** 52.000 – 58.000€ brutto p.a. (je nach Berufserfahrung)
**Start:** asap
**Vertragsart:** aktuell befristet bis zum 31.12.2026
Für ein international führendes biopharmazeutisches Unternehmen in Ludwigshafen suchen wir einen Junior Auditor (m/w/d) im Bereich GMP-Compliance. In dieser Position unterstützen Sie die Auditprozesse, begleiten Qualitätsbewertungen externer Partner und leisten somit einen wichtigen Beit... weiter lesen
**Arbeitszeit:** 37,5 h/ Woche
**Vergütung:** 52.000 – 58.000€ brutto p.a. (je nach Berufserfahrung)
**Start:** asap
**Vertragsart:** aktuell befristet bis zum 31.12.2026
Für ein international führendes biopharmazeutisches Unternehmen in Ludwigshafen suchen wir einen Junior Auditor (m/w/d) im Bereich GMP-Compliance. In dieser Position unterstützen Sie die Auditprozesse, begleiten Qualitätsbewertungen externer Partner und leisten somit einen wichtigen Beit... weiter lesen
**Standort:** Ludwigshafen am Rhein
**Arbeitszeit:** 37,5 h/ Woche
**Vergütung:** 52.000 – 58.000€ brutto p.a. (je nach Berufserfahrung)
**Start:** asap
**Vertragsart:** aktuell befristet bis zum 31.12.2026
Für ein international führendes biopharmazeutisches Unternehmen in Ludwigshafen suchen wir einen Junior Auditor (m/w/d) im Bereich GMP-Compliance. In dieser Position unterstützen Sie die Auditprozesse, begleiten Qualitätsbewertungen externer Partner und leisten somit einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung des globalen Lieferantenqualitätsmanagements sowie zur Sicherung internationaler GMP-Standards.
**Ihre Aufgaben**
- Planung und Koordination von Audits bei externen Dienstleistern
- Mitarbeit bei der Pflege der Liste qualifizierter Lieferanten sowie bei der Aktualisierung des globalen Auditplans
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung papierbasierter Qualitätsbewertungen (z. B. Qualitätsfragebögen, Qualitätshistorie)
- Erfassung, Aufbereitung und Präsentation interner sowie externer Audit-Kennzahlen für das QA-Management
- Unterstützung externer Partner in Zusammenarbeit mit der Inspektionsmanagementgruppe bei Behörden- und Kundenaudits
- Erstellung und Präsentation von Projektfortschrittsberichten für Management und Projektteams
**Ihr Profil**
- Abgeschlossenes Studium, idealerweise in den Naturwissenschaften (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) oder im Ingenieurwesen (Wirtschaftsingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Medizintechnik o.Ä.)
- Grundlegendes Verständnis für cGMP-Standards
- Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld wünschenswert (z. B. Produktion oder Labor)
- Kenntnisse in Qualitätssicherung (QA) oder Regulatory Affairs von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und das Gespräch mit Ihnen.
Ihre Malin Wilfinger
Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life-Science-Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihr kompetenter – und vor allem ehrlicher – Partner bei der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein.
**Arbeitszeit:** 37,5 h/ Woche
**Vergütung:** 52.000 – 58.000€ brutto p.a. (je nach Berufserfahrung)
**Start:** asap
**Vertragsart:** aktuell befristet bis zum 31.12.2026
Für ein international führendes biopharmazeutisches Unternehmen in Ludwigshafen suchen wir einen Junior Auditor (m/w/d) im Bereich GMP-Compliance. In dieser Position unterstützen Sie die Auditprozesse, begleiten Qualitätsbewertungen externer Partner und leisten somit einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung des globalen Lieferantenqualitätsmanagements sowie zur Sicherung internationaler GMP-Standards.
**Ihre Aufgaben**
- Planung und Koordination von Audits bei externen Dienstleistern
- Mitarbeit bei der Pflege der Liste qualifizierter Lieferanten sowie bei der Aktualisierung des globalen Auditplans
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung papierbasierter Qualitätsbewertungen (z. B. Qualitätsfragebögen, Qualitätshistorie)
- Erfassung, Aufbereitung und Präsentation interner sowie externer Audit-Kennzahlen für das QA-Management
- Unterstützung externer Partner in Zusammenarbeit mit der Inspektionsmanagementgruppe bei Behörden- und Kundenaudits
- Erstellung und Präsentation von Projektfortschrittsberichten für Management und Projektteams
**Ihr Profil**
- Abgeschlossenes Studium, idealerweise in den Naturwissenschaften (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie) oder im Ingenieurwesen (Wirtschaftsingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Medizintechnik o.Ä.)
- Grundlegendes Verständnis für cGMP-Standards
- Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld wünschenswert (z. B. Produktion oder Labor)
- Kenntnisse in Qualitätssicherung (QA) oder Regulatory Affairs von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und das Gespräch mit Ihnen.
Ihre Malin Wilfinger
Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life-Science-Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihr kompetenter – und vor allem ehrlicher – Partner bei der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein.
Ref-Nr.: 7905676
Aktualisiert:
13.01.2026
Quelle: Bundesagentur für Arbeit
weitere Infos Rechtliche Hinweise zur Nutzung
Ob die Stelle noch verfügbar ist und weitere Informationen findest du direkt auf der Website der Bundesagentur für Arbeit. Bitte beachte: OPROMA ist nicht der Anbieter dieser Stelle und kann keine Auskünfte geben.
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